Herkunftsort: | Foshan, China |
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Markenname: | Dewei |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | FeLV |
Min Bestellmenge: | 500 Tests |
Preis: | negotiable |
Verpackung Informationen: | 10 Versuche/Kiste |
Lieferzeit: | in 20 Tagen |
Zahlungsbedingungen: | T/T, D/P, Western Union, L/C, Alipay |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 500,000pcs/day |
Muster: | Vollblut, Serum, Plasma | Format: | Kassette |
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Ergebniszeit: | In 10 Minuten. | Haltbarkeit: | 24 Monate |
Aufbewahrung: | 2-30℃ | Grundsätze: | Immunchromatographie mit Kolloidgold |
Klinik: | Tierarzt-Klinik | Tier: | Katzen |
Hervorheben: | Rapid-Test für Katzenleukämie-Virus,Katzenleukämie-Virus-Schnelltest,Tierärztliche Schnelltest für Hunde und Katzen |
Antigen-Schnelltest für Katzenleukämie-Virus (FeLV) für Haustiere
Nur für tierärztliche Zwecke.
Beabsichtigte Verwendung
Das Katzenleukämievirus (FeLV) Antigen Rapid Test Kit ist ein chromatografischer Immuntest zur qualitativen Erkennung von Katzenleukämievirus (FeLV) Antigen im Vollblut, Serum oder Plasma von Katzen.
Inhalte
• Schnellprüfung
• Puffer
• Einwegpipetten
• Gebrauchsanleitung
Probenahme und Vorbereitung
1Der Test sollte mit einem Katzenserum oder Plasma durchgeführt werden.
Serum: Sammeln Sie das ganze Blut in die Sammelröhre (nicht mit Antikoagulanzien wie Heparin, EDTA und Natriumsitrat),30 Minuten lang zur Blutgerinnung absetzen lassen und dann zur Herstellung von Serumsupernatant zentrifugieren.
Plasma: Sammeln Sie das ganze Blut in die Blutgerinnungsmittelröhre (die Blutgerinnungsmittel wie Heparin, EDTA und Natriumcitrat enthält) und zentriformieren Sie es dann, um Plasma zu erhalten.
Vollblut: Sammeln Sie das Vollblut in die Blutgerinnungsmittelröhre. Wenn nicht sofort Blutgerinnungsmittel getestet werden, sollten sie bei 2 bis 8°C gekühlt und innerhalb von 24 Stunden verwendet werden.
2. Wenn Serum und Plasma nicht sofort getestet werden, sollten sie 24 Stunden lang bei 2 bis 8°C gelagert werden.
3. Wenn eine Probe Niederschlag enthält, kann dies das Testergebnis beeinflussen. Diese Probe muss vor der Prüfung geklärt werden. 4. Die Verwendung von hämolytischen oder bakteriell kontaminierten Proben sollte vermieden werden.Fehlerhafte Ergebnisse können auftreten.
Die Kommission
Die Prüfungen, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30°C) gebracht werden.
1Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..
2Mit Hilfe eines Tropfers wird ein Tropfen der Probe in den Probengrube auf der Testkassette gegeben.
3.Zwei Tropfen Prüfton in die Probengrube (S) senkrecht geben.
4Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.
Auslegung der Ergebnisse
Positiv:
Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und Prüflinie (T) im Ergebnisfenster zeigt ein positives Ergebnis an.
- Nein.
Das Vorhandensein nur einer Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster zeigt ein negatives Ergebnis an.
INVALID:
Wenn die Kontrolllinie (C) nach der Prüfung im Ergebnisfenster nicht sichtbar ist.
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Tierärztin | - Ich weiß nicht. | Produktbezeichnung | Muster |
Hunde (Hund) |
Bei der Verwendung von S02 | Hunde-Adenovirus (CADV) Typ II-Antigen | Fäkalien/Erbrechen |
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CDV-P02 | Antikörper gegen Hunde-Distemper-Virus (CDV) | Serum/Plasma | |
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CFLV-P02 | Hundefilariavirusantigen (FeLV Ag) | Serum/Plasma | |
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CDPV-P22 | Hunde-Distemper-Virus und Hunde-Parvovirus-Antikörperkombination (CDV + CPV Ab) | Serum/Plasma | |
CDPV-S22 | Hunde-Distemper-Virus und Parvovirus-Kombination (CDV Ag+CPV Ag) | Okulare/Nasale Sekretion + Kot/Erbrechen | |
CEHW-W22 | Canis Ehrlichia Ab + Canine Heartworm (CHW) Ag Kombination | Vollblut/Serum/Plasma | |
CELS-W22 | Canis Ehrlichia Ab + Leishmania (LSH) Ab Kombination | Vollblut/Serum/Plasma | |
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Die Angabe der Größenordnung ist in Anhang I zu finden. | Hunde-Herzwurm-Antigen, Ehrlichia-Antikörper und Lyme-Antikörper IgG/IgM-Kombination (CHW Ag+ Ehrlichia Ab+ Lyme Ab) | Vollblut/Serum/Plasma | |
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LY-P02 | Lyme IgG/IgM-Antikörper | Vollblut/Serum/Plasma | |
Die in Absatz 1 genannten Angaben werden in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 geändert. | Leptospira IgG/IgM-Antikörper | Vollblut/Serum/Plasma |