[SAMPLENZUSAMMELN und Lagerung]
•Der Dengue-NS1 & IgG/IgM-Schnelltest-Combin ist vorgesehen zur Anwendung nur mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.
•Nur durchsichtige, nicht gehämolysierte Proben werden empfohlen, um Serum oder Plasma sollte sobald Hämolyse zu vermeiden.
•Die Prüfung ist unmittelbar nach der Entnahme der Probe durchzuführen. die Proben länger bei Raumtemperatur lassen. Serum- und Plasmaproben können bei 2-8°C bis zu 3 Stunden aufbewahrt werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20°C. Vollblut, das durch Venenpunktion gesammelt wurde, sollte 2-8°C, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben, die von Fingerstick sollte sofort getestet werden.
•Behälter, die Antikoagulanzien wie EDTA, Citrate oder Heparin sollte zur Speicherung von Vollblut verwendet werden.
•Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen. Die Proben müssen vollständig aufgetaut und vor dem Vermeiden Sie das wiederholte Einfrieren und Auftauen von Proben.
•Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie gemäß alle geltenden Vorschriften für die Beförderung ätiologischer Stoffe.
•Ikerische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren kann zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
[VORSORGEN]
• Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
• Verwenden Sie nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht. Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Folienbeutel beschädigt ist.
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs. Kenntnisse über den Ursprung und/oder den Gesundheitszustand der Tiere nicht vollständig die Abwesenheit von übertragbaren Krankheitserregern gewährleisten. Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell ansteckend sind und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden Vorsichtsmaßnahmen (nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probe Sammelbehälter für jede gewonnenen Probe.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
• Essen, trinken und rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Alle Proben so behandeln, als ob sie infektiöse
Beobachten Sie die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und folgen den Standardverfahren Verwenden Sie Schutzbekleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Die Proben werden untersucht.
• Buffered Salzlösung enthält Natriumazid, das mit Blei reagieren kann Bei der Erstellung von explosionsgefährdeten Metallaziden ist es notwendig, Entsorgung von gepuffertem Kochsalzlösung oder extrahierten Proben, immer mit Wasser spülen Wassermengen, um eine Ansammlung von Azid zu verhindern.
• Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
• Die verwendeten Prüfsubstanzen sind gemäß lokale, staatliche und/oder bundesstaatliche Vorschriften.
[Operation]
1.Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur bringen(15- 30°C) vor dem Gebrauch.
2Entfernen Sie die Probe aus dem versiegelten Beutel und legen Sie sie auf einen sauberen, ebenen Boden. Das Gerät wird mit der Identifizierung des Patienten oder der Kontrollgruppe gekennzeichnet.
Bei optimalen Ergebnissen sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
NS1 Antigen:
Übertragen Sie mit der mitgelieferten Einwegpipette 2 TropfenSerum oder PlasmaProben in die Mitte der Probenbrunnen der Prüfung
Auf Kassette.
Oder
Übertragen Sie 1 TropfenVollblutProbe in die Mitte der Probe Die Prüfkassette wird mit einem Stück Puffer versehen und der Timer gestartet.
IgG/IgM-Antikörper:
Übertragen Sie 1 Tropfen Probe in die Mitte der Probengrube die Testkassette, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten.
3Warten Sie, bis die farbigen Streifen erscheinen. Nach 20 Minuten darf das Ergebnis nicht interpretiert werden.
[Testbeschränkungen]
1Der Dengue-NS1- und IgG/IgM-Kombi-Test ist fürin vitroDiagnostikDer Test sollte für den Nachweis von Dengue NS1 verwendet werden.
Antigens und IgG, IgM-Antikörper im Vollblut, Serum oder Plasmanur Exemplare.
2Der Dengue-NS1- und IgG/IgM-Kombi-Test zeigt nur dieVorhandensein von Dengue-NS1-Antigen und IgG, IgM-Antobodyin der
Es sollte nicht als einziges Kriterium für die Diagnose vonDengue.
3Im frühen Fieberbeginn können die IgM-Konzentrationen von Anti-Dengue-MedikamentenFür eine primäre Infektion wird ein IgM-Antikörper-Erfassungmit Enzymen verbundenImmunabsorptionsmittelTest(MAC-ELISA) zeigte, dass 80% der Dengue-PatientenNachweisbare IgM-Antikörperwerte bis zum fünften Tag nachDie Infektion wurde durch eine Infektion verursacht, und 99% der Patienten waren am 10. Tag IgM-positiv getestet.5Das ist es.Es wurde empfohlen, dass Patienten innerhalb dieser Zeit getestet werden.
4Für eine Sekundärinfektion ist eine geringe Molarfraktion von Anti-Dengue-IgM und eine hohe Molarfraktion von IgG, die weitgehend aufDie Antikörper werden durch Flaviviren charakterisiert.Das IgM-Signal kann schwach sein.und die Kreuzreaktion in der Region der IgG-Linie kann auftreten.
5Serologische Kreuzreaktivität in der Flavivirus-Gruppe (Dengue 1,2, 3 & 4, St. Louis Enzephalitis, West-Nil-Virus, Japanisch
Wir haben eine Reihe von Krankheiten (z. B. Enzephalitis und Gelbfieberviren) erlebt, die häufig auftreten.6,7,8Positive Ergebnissesollte auf andere Weise bestätigt werden.
6Die anhaltende Anwesenheit oder Abwesenheit von Antikörpern kann nicht zurErfolg oder Misserfolg der Therapie zu bestimmen.
Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.
Ihre Nachricht muss zwischen 20 und 3.000 Zeichen enthalten!