CE-Filariasis-IgM/IgG-Schnelltest-Kit Hochgenauigkeit Schnelle Diagnose
[Vorgeschlagene Verwendung]
Der Filariasis-IgG/IgM-Schnelltest ist ein lateraler Fluss-Immuntest zur gleichzeitigen Erkennung und Differenzierung von IgG- und IgM-Anti-Lymph-Filarialparasiten (Wuchereria Bancrofti,Brugia Malayi und Brugia Timori) im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut.Dieser Test soll als Screening-Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit lymphatischen filarialen Parasiten verwendet werden.Jede reaktive Probe mit dem Schnelltest für Filariasis IgG/IgM muss mit einer alternativen Testmethode bestätigt werden..
Nur für professionelle Verwendung.
Nur zur In-vitro-Diagnostik.
[Operation]
[SCHULEINHALT]
Der Fileriasis-IgM/IgG-Antikörper-Schnelltest kann an Plasma, Serum oder Vollblut durchgeführt werden.
Serum und Plasma:
Proben so bald wie möglich nach der Sammlung zu untersuchen. Proben bei 2°C -8°C aufbewahren, wenn sie nicht sofort getestet werden. Proben können bis zu 5 Tage bei 2°C -8°C aufbewahrt werden.Die Plasma- und Serumproben sollten bei -20°C für eine längere Lagerung eingefroren werden..
Vermeiden Sie mehrere Einfrier- und Auftauchzyklen.Proben, die sichtbare Partikel enthalten, sind vor der Prüfung durch Zentrifugation zu klären..
Es dürfen keine Proben verwendet werden, die eine grobe Lipämie, eine grobe Hämolyse oder Trübung aufweisen, um eine Beeinträchtigung der Interpretation der Ergebnisse zu vermeiden.
Vollblut:
Vollblut kann entweder durch Fingerspitzenpunktion oder Venenpunktion gewonnen werden. Vollblutproben sollten im Kühlschrank (2°C-8°C) gelagert werden, wenn sie nicht sofort getestet werden.Die Proben müssen innerhalb von 24 Stunden nach der Entnahme untersucht werden..
[Anwendungsrichtung]
Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen in den Raum bringen Temperatur (15- 30°C) vor dem Gebrauch.
1. Entfernen Sie die Probe aus dem versiegelten Beutel und legen Sie sie auf einen sauberen Boden,Der Test wird mit der Identifizierung des Patienten oder der Kontrollgruppe gekennzeichnet. Bei optimalen Ergebnissen sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2Übertragen Sie 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma-Proben auf die Probenbrunnen (S) des Geräts mit dem bereitgestellten Einweggerät Pipette, dann 1 Tropfen Puffer und starten Sie den Timer.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse in 15Nach 20 Minuten dürfen die Ergebnisse nicht gelesen werden.
[Interpretation der Ergebnisse]
Vorläufige positive (+) Anzeige nur eines farbigen Bandes in der Kontrollregion (C).
Negativ (-) Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder, ein in der Kontrollregion (C) und ein anderes in der Testregion (T).
Invalide Kontrollbänder werden nicht angezeigt; Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband erzeugt wurde, sind zu verwerfen.
Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test.
[Inhalte]
Testkassette
Trocknungsmittel
Gebrauchsanleitung
[Speicherung und Stabilität]
Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Verpackung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.
Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel verbleiben
Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.
Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Biologische Kontamination von Ausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
[Hergestellt von]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. ist eine Firma mit Sitz in der Bundesrepublik Deutschland.
Fünfte Etage, Gebäude 4, Shiyou Industriepark, Jun'an, Shunde, Foshan, China 52832
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