CE Monkeypox IGG IGM Schnelltest-Kit Hochgenauigkeit Schnelle Diagnose
[Vorgeschlagene Verwendung]
Das Monkeypox Virus IgM/IgG Antibody Rapid Test Kit wird für die qualitative Detektion von Monkeypox Virus IgM/IgG Antikörpern in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben verwendet.Es ist für die In-vitro-Diagnostik bestimmt, und nur für den professionellen Gebrauch.
[PROBELSAMPLEN]
Das Monkeypox Virus IgM/IgG-Antikörper-Schnelltest-Kit (seitliche Die Chromatographie kann an Plasma, Serum oder ganz Das ist Blut.
Serum und Plasma:
Testproben so bald wie möglich nach der Sammlung. Die Proben können bei 2°C bis 8°C aufbewahrt werden, wenn sie nicht sofort getestet werden. Die Plasma- und Serumproben sollten bei 2°C -8°C für bis zu 5 Tage untersucht werden. für eine längere Lagerung bei -20°C eingefroren werden.
Vermeiden Sie mehrere Einfrier- und Auftauchzyklen. Probe langsam auf Raumtemperatur bringen und sanft mischen.
die sichtbare Partikel enthalten, sollte durch Zentrifugation vor der Prüfung.
Es dürfen keine Proben verwendet werden, bei denen eine grobe Lipämie, eine grobe Hämolyse oder Trübung, um Störungen bei der Interpretation der Ergebnisse zu vermeiden.
Vollblut:
Vollblut kann entweder durch Fingerspitzenpunktion oder Vollblutproben sollten in Die Proben werden in einem Kühlsystem (2°C bis 8°C) gelagert, wenn sie nicht sofort getestet werden. muss innerhalb von 24 Stunden nach der Sammlung getestet werden.
[Anwendungsrichtung]
Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen in den Raum bringen Temperatur (15- 30°C) vor dem Gebrauch.
1. Entfernen Sie die Probe aus dem versiegelten Beutel und legen Sie sie auf einen sauberen Boden, Der Test wird mit der Identifizierung des Patienten oder der Kontrollgruppe gekennzeichnet. Bei optimalen Ergebnissen sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2Übertragen Sie 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma-Proben auf die Probenbrunnen (S) des Geräts mit dem bereitgestellten Einweggerät Pipette, dann 1 Tropfen Puffer und starten Sie den Timer.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse in 15 Nach 20 Minuten dürfen die Ergebnisse nicht gelesen werden.
[Interpretation der Ergebnisse]
Vorläufige positive (+) Anzeige nur eines farbigen Bandes in der Kontrollregion (C).
Negativ (-) Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder, ein in der Kontrollregion (C) und ein anderes in der Testregion (T).
Invalide Kontrollbänder werden nicht angezeigt; Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband erzeugt wurde, sind zu verwerfen.
Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test.
[Inhalte]
Testkassette
Trocknungsmittel
Gebrauchsanleitung
[Speicherung und Stabilität]
Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Verpackung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.
Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel verbleiben
Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.
Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Biologische Kontamination von Ausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
[Hergestellt von]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. ist eine Firma mit Sitz in der Bundesrepublik Deutschland.
Fünfte Etage, Gebäude 4, Shiyou Industriepark, Jun'an, Shunde, Foshan, China 52832
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