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Typhusfieber IgG/IgM-Erkennung Vollblut/Serum/Plasma Kolloidgold-Schnelltest

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: Foshan, China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: CE, ISO
Modellnummer: TYP-DW02
Min Bestellmenge: 3000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 40 Tests/Karton
Lieferzeit: In 8-20 Arbeitstagen
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Alipay, Wechat
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Detailinformationen
Gebrauch: Nur für die In-vitro-Anwendung Methode: Immunochromatography
Haltbarkeit: 24 Monate Genauigkeit: 990,2%
Prüfparameter: Typhusartiges IgG/IgM Spezifität: 99,7%
Muster: Vollblut/Serum/Plasma Ergebniszeit: 15 Minuten
Hervorheben:

Typhusfieber IgG/IgM-Erkennung

,

Kolloidal-Gold-Schnelltest


Produkt-Beschreibung

Typhusfieber IgG/IgM-Erkennung Vollblut/Serum/Plasma Kolloidgold-Schnelltest 0

Typhusfieber IgG/IgM-Schnelltest-Kit

 

[Vorgeschlagene Verwendung]
Typhoidfieber-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Detektion spezifischer IgG- und IgM-Andodien gegen ein spezifisches Salmonella-Typhi-Antigen im menschlichen Serum.Plasma oder VollblutDie Ergebnisse sollten nicht der einzige entscheidende Faktor für eine klinische Entscheidung sein.
Prüfparameter Typhoide IgG/IgG
Marke Dewei
Ursprung China
Versuchsprobe Serum/Plasma
Zertifikate Die in Absatz 1 genannten Anforderungen gelten nicht.

 

[Einleitung]
Typhus ist eine Infektionskrankheit, die durch ein Bakterium, Salmonella typhi, verursacht wird.Es ist nach wie vor ein großes Gesundheitsproblem, insbesondere in der Region Asien-Pazifik, dem indischen Subkontinent, Zentralasien, Asien und Asien.Afrika und Südamerika Die endgültige klinische Diagnose von Typhus ist unzuverlässig, da die Symptome von Typhusfieber anderen Krankheiten mit Fieber ähneln, die in diesem Teil der Welt verbreitet sind.Die klinischen Darstellungen variieren sehr stark zwischen den Patienten und decken ein breites Spektrum ab., daher die Notwendigkeit eines guten Labortests.Eine genaue Diagnose von Typhus in einem frühen Stadium ist nicht nur für eine ätiologische Diagnose des Patienten, sondern auch zur Identifizierung von Personen, die als Infektionsquelle dienen könnten, wichtig6..Alle Fälle von Fieber sollten daher auf Typhus getestet werden und eine schnelle Laboruntersuchung ist erforderlich.Typhoidfieber Rapid Test Device bietet eine frühzeitige und spezifische Diagnose von Typhus.
[VORTEILE]
  1. Einfach zu bedienen, keine Laborgeräte oder Auszubildende erforderlich.
  2. Schnelle Erkennung, Ergebnisse in nur 15 Minuten
  3. Hochwertige CE- und ISO-Zertifikate
  4. Schnelle Lieferung
[Inhalte]
  1. Kassette für schnelle Prüfungen
  2. Einweg-Pipette
  3. Buffer
  4. Packungsbeilage
[SAMPLENZUSAMMELN und Lagerung]
• Typhus-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist nur für die Anwendung mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt.Es wird empfohlen, bei diesem Test nicht-hämolysierte Proben zu verwenden.- Serum oder Plasma sollte so schnell wie möglich getrennt werden, um eine Hämolyse zu vermeiden.
• Nach der Probenabnahme unmittelbar testen. Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.Für die langfristige LagerungWenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Sammlung durchgeführt werden soll, sollte das durch Venenpunktion entnommene Vollblut bei 2-8°C aufbewahrt werden.Vollblut, das durch Fingerstick gesammelt wurde, sollte sofort untersucht werden..
• Für die Speicherung von Vollblut sollten Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin verwendet werden.
• Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.
• Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport etiologischer Erreger verpackt werden.
• Jaktärische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
 
[VORSORGEN]
Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
Verwenden Sie nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht. Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Folienbeutel beschädigt ist.
Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs. Kenntnisse über den Ursprung und/oder den Gesundheitszustand der Tiere nicht vollständig die Abwesenheit von übertragbaren Krankheitserregern gewährleisten. Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell ansteckend sind und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden Vorsichtsmaßnahmen (nicht einnehmen oder einatmen).
Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probe Sammelbehälter für jede gewonnenen Probe.
Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
Essen, trinken und rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Alle Proben so behandeln, als ob sie infektiöse
Beobachten Sie die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und folgen den Standardverfahren Verwenden Sie Schutzbekleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Die Proben werden untersucht.
Buffered Salzlösung enthält Natriumazid, das mit Blei reagieren kann Bei der Erstellung von explosionsgefährdeten Metallaziden ist es notwendig, Entsorgung von gepuffertem Kochsalzlösung oder extrahierten Proben, immer mit Wasser spülen Wassermengen, um eine Ansammlung von Azid zu verhindern.
Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
Die verwendeten Prüfsubstanzen sind gemäß lokale, staatliche und/oder bundesstaatliche Vorschriften.
 
[Operation]
Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur ((15-30°C) gebracht werden.
1. Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..
2Verwenden Sie die mitgelieferte Einweg-Pipette, übertragen Sie 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in die Probengrube (S) der Kassette und fügen Sie 1 Tropfen Puffer in die Probengrube hinzu und starten Sie dann den Timer.
Vermeiden Sie, dass Luftblasen in der Probenquelle (S) eingeschlossen werden, und fügen Sie keine Lösung zum Ergebnisbereich hinzu.
3Das Ergebnis sollte in 15 Minuten abgelesen werden.
 
[Ergebnisse]
Typhusfieber IgG/IgM-Erkennung Vollblut/Serum/Plasma Kolloidgold-Schnelltest 1
Anmerkung:
1. Ein negatives Ergebnis kann auftreten, wenn die Menge der spezifischen Antikörper gegen Salmonella typhi in der Probe unter den Nachweisgrenzwerten des Tests liegt,oder die festgestellten Antigene sind während des Krankheitsstadiums, in dem eine Probe entnommen wird, nicht vorhanden.
2Ein negatives Testergebnis kann eine aktuelle Infektion nicht ausschließen.
3Das Vorhandensein von nachweisbaren spezifischen Antikörpern gegen Salmonella typhi kann positiv für Typhus sein.alle Ergebnisse müssen mit anderen dem Arzt zur Verfügung stehenden klinischen Informationen in Betracht gezogen werden.
 
[Detailliertes Bild]
Typhusfieber IgG/IgM-Erkennung Vollblut/Serum/Plasma Kolloidgold-Schnelltest 2

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.

 

 

 

Kontaktdaten
Victoria Zhu

Telefonnummer : +8613302819654

WhatsApp : +8615267039708