Humaner Choriongonadotropin (HCG) - Schnelltest Ausrüstung
Der hCG-Schnelltest ist ein schneller visueller Immuntest zur qualitativen und vermutlichen Detektion von menschlichem Choriongonadotropin in menschlichen Urinproben.Dieses Kit dient der Früherkennung einer Schwangerschaft..
Nur zur Selbstuntersuchung in vitro.
[Inhalte]
HCG-Test.
Trocknungsmittel
Gebrauchsanweisung.
[Grundsatz]
Humanes Choriongonadotropin (hCG), ein Glykoproteinhormon, das während der Schwangerschaft durch lebensfähiges Plazentagewebe ausgeschieden wird, wird etwa 20 Tage nach der letzten Menstruation mit dem Urin ausgeschieden.HCG-Spiegel steigen rasch anDie Spitzenwerte werden nach 60-80 Tagen erreicht.
Das Auftreten von HCG im Urin kurz nach der Empfängnis und sein rascher Anstieg der Konzentration machen es zu einem idealen Marker für die frühzeitige Erkennung und Bestätigung der Schwangerschaft.Erhöhte HCG-Werte sind häufig mit trophoblastischen und nicht-trophoblastischen Neoplasmen verbunden und daher sollten diese Bedingungen berücksichtigt werden, bevor eine Schwangerschaftsdiagnose gestellt werden kann..
Der hCG-Schnelltest erkennt menschliches Choriongonadotropin durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem Streifen.Antikörper gegen hCG werden im Testbereich der Membran und Antikörper gegen Maus im Kontrollbereich immobilisiert..
Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-hCG-Antikörpern, die zu farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Streifens vorbeschichtet werden.Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der MembranWenn in der Probe ausreichend HCG vorhanden ist, bildet sich an der Testregion der Membran ein farbiges Band.während sein Fehlen auf ein negatives Ergebnis hinweistDas Erscheinen eines farbigen Bandes in der Kontrollregion dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, daß das entsprechende Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.
Die Empfindlichkeit dieses Kits beträgt 10mIU/ml HCG.
[VORSORGEN]
•Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
•Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
•Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs.Ein zertifiziertes Wissen über die Herkunft und/oder den hygienischen Zustand der Tiere garantiert nicht vollständig das Fehlen übertragbarer Krankheitserreger.Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln., und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen (z. B. nicht einnehmen oder einatmen).
•Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede entnommene Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.
•Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Test sorgfältig durch.Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.Handle alle Proben, als ob sie infektiöse Wirkstoffe enthalten.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung der Proben.- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
•Feuchtigkeit und Temperatur können negative Auswirkungen auf die Ergebnisse haben.
•Verwendete Prüfsubstanzen sollten nach den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
[Speicherung und Stabilität]
•Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.
•Der Test muss bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
•Aus dem direkten Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze bewahren.
• Nicht einfrieren.
•Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.
[Nummer]
•Der hCG-Schnelltest ist nur für die Anwendung mit menschlichen Urinproben bestimmt.
•Obwohl Urinproben zu jeder Tageszeit verwendet werden können, werden die ersten Urinproben am Morgen bevorzugt, da sie die höchste Konzentration an hCG enthalten.
•Durchtrümmerte Proben sind zu zentrifugieren, zu filtern oder sich absetzen zu lassen, und nur das klare Supernatant sollte für die Prüfung verwendet werden.
•Die Urinproben müssen in sauberen, trockenen Behältern entnommen werden.
•Verwenden Sie die Prüfungen unmittelbar nach der Entnahme der Proben.Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur. bei 2-8°C bis zu 48 Stunden aufbewahrt werden.
•Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.
•Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Erreger verpackt werden.
[Operation]
1Entfernen Sie den Teststreifen, das Prüfgerät oder den Mittelfluss aus dem versiegelten Beutel.
2.1 Streifen:
Entfernen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
Die Pfeilspitze des Teststreifens wird in den Behälter mit der Urinprobe getaucht, in 10 Sekunden herausgenommen und flach gelegt.
2.2 Gerät/Kassette:
Entfernen Sie die Prüfvorrichtung/Kassette aus dem versiegelten Beutel.
Das Gerät flach legen, 2 Tropfen Urinproben durch Probendropfer in die Probengrube geben.
2.3 Mittlere Strömung/Stift:
Entfernen Sie die Prüfsäule mitten im Verschluss aus der Verschlussbeutel.
Öffnen Sie die mittlere Tasse, tauchen Sie den Probenaufnahmekopf in die Urinprobe, nehmen Sie ihn in 10 Sekunden heraus und legen Sie ihn flach hin.
3Lesen Sie die Ergebnisse innerhalb von 5 Minuten.
[Interpretation der Ergebnisse]
Positiv: Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).
NEGATIV: Im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.
Invalide: Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen.
Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test.
Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.
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