Großhandelspreis Herstellung von Salmonellen Typhus Typhus Antigen-Test-Kit

- Ich habe es nicht verstanden.

Typhoidfieber-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Detektion spezifischer IgG- und IgM-Andodien gegen ein spezifisches Salmonella-Typhi-Antigen im menschlichen Serum.Plasma oder VollblutDie Ergebnisse sollten nicht der einzige entscheidende Faktor für eine klinische Entscheidung sein.

[Einleitung]

Typhus ist eine Infektionskrankheit, die durch ein Bakterium, Salmonella typhi, verursacht wird.Es ist nach wie vor ein großes Gesundheitsproblem, insbesondere in der Region Asien-Pazifik, dem indischen Subkontinent, Zentralasien, Asien und Asien.Afrika und Südamerika Eine endgültige klinische Diagnose von Typhus ist unzuverlässig, da die Symptome des Typhusfiebers anderen Fieberkrankheiten ähneln, die in diesem Teil der Welt verbreitet sind.Die klinischen Darstellungen unterscheiden sich von Patient zu Patient enorm und decken ein breites Spektrum von, also die Notwendigkeit eines guten Labortests.Eine genaue Diagnose von Typhus in einem frühen Stadium ist nicht nur für eine ätiologische Diagnose des Patienten wichtig, sondern auch, um Personen zu identifizieren, die als Infektionsquelle dienen könnten6Der Typhoid-Schnelltest bietet eine frühzeitige und spezifische Diagnose von Typhus.

[Grundsatz]

Das Typhoid-Test-Kit ist ein lateraler Flusschromatografischer Immuntest.1) ein burgunderfarbenes Konjugatpad, das rekombinantes H-Antigen und O-Antigen enthält, das mit Kolloidgold (HO-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten konjugiert ist, 2) ein Nitrocellulose-Membranstreifen, der zwei Prüflinien (G- und M-Linien) und eine Kontrolllinie (C-Linien) enthält.Typhi und Paratyphi, ist die G-Linie mit Reagenzien für den Nachweis von IgG gegen S. typhi und paratyphi und die C-Linie mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG vorbeschichtet.Wird ein ausreichendes Volumen der Prüfprobe in die Probenquelle der Kassette gesetzt,, wandert die Probe durch Kapillarwirkung über die Testkassette. IgM/IgG-Antikörper, falls vorhanden, binden sich an die HO-Konjugate.Der Immunkomplex wird dann von dem vorbeschichteten antihumanen IgM/IgG-Antikörper auf der Membran aufgenommen und bildet eine burgunderfarbene M/G-Linie., was auf ein positives IgM/IgG-Testergebnis für S. typhi oder paratyphi hinweist.

- Ich bin nicht derjenige, der das tut.

• Schnelle Testkassette mit Trocknungsmittel.

• Einwegpipetten

• Puffer

• Packungsbeilage

[Speicherung und Stabilität]

• In der verschlossenen Packung für 24 Monate bei 2 ~ 30 °C aufbewahren.

• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.

• Nicht einfrieren.

[Samplecollection]

• Typhusfieber Rapid Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist nur für die Anwendung mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt.

• Es wird empfohlen, bei diesem Test nur klare, nicht hämolysierte Proben zu verwenden.

• Nach der Probenabnahme unmittelbar testen. Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.Für die langfristige LagerungDas durch Venenpunktion entnommene Vollblut sollte bei 2-8°C aufbewahrt werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll.Nicht einfrieren VollblutprobenDas durch Fingerstick gesammelte Vollblut sollte sofort untersucht werden..

• Für die Speicherung von Vollblut sollten Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin verwendet werden.

• Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.

• Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport etiologischer Erreger verpackt werden.

• Jaktärische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.

[Richtung-Fuse]

Die Prüfungen, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30°C) gebracht werden.

1. Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..

2Verwenden Sie die mitgelieferte Einweg-Pipette, übertragen Sie 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in die Probengrube (S) der Kassette und fügen Sie 1 Tropfen Puffer in die Probengrube hinzu und starten Sie dann den Timer.Vermeiden Sie das Einfangen von Luftblasen im Probenbrunnen (S)Wenn der Test beginnt zu funktionieren, wandert die Farbe über die Membran.

3Das Ergebnis sollte in 15 Minuten abgelesen werden.

[Qualitätskontrolle]

• Innerliche Verfahrenskontrollen werden in die Prüfung einbezogen. Ein farbiges Band, das in der Kontrollregion (C) erscheint, gilt als interne positive Verfahrenskontrolle.Bestätigung eines ausreichenden Probenvolumens und einer korrekten Verfahrenstechnik.

• Externe Bedienelemente werden nicht mit diesem Kit geliefert.Es wird empfohlen, positive und negative Kontrollen als gute Laborpraxis zu prüfen, um das Prüfverfahren zu bestätigen und die ordnungsgemäße Testleistung zu überprüfen..

[Beschränkungen]

• Dieses Produkt ist nur für die Anwendung mit menschlichem Serum, Plasma und Vollblut bestimmt.

• Der Test ist ein qualitativer Test und dient nicht zur quantitativen Bestimmung der Antikörperkonzentrationswerte.Die Intensität des Bandes hat keine lineare Korrelation mit dem Antikörpertiter der Probe..

• Die erhaltenen Ergebnisse sollten nur in Verbindung mit anderen diagnostischen Ergebnissen und klinischen Informationen interpretiert werden.