EDDP-Schnelltest-Kit für Urinproben DOA-Schnelltest-Kassette

EDDP-Schnelltest-Kit für Urinproben DOA-Schnelltest-Kassette

Der EDDP-Schnelltest ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Detektion von EDDP im menschlichen Urin bei bestimmten Abgrenzungswerten.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der EDDP-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins von EDDP, der in der nachfolgenden Tabelle aufgeführt ist.

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Die klinische Betrachtung und das fachliche Urteilsvermögen sollten auf das Ergebnis des EDDP-Missbrauchstests angewendet werden., insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angegeben werden.

[Zusammenfassung]

EDDP ((2-Ethylidin-1,5-Dimethyl-3,3-Diphenylpyrrolidin) ist der primäre Metabolit vonMET.METDie Ermittlung von EDDP ist vorteilhafter als bei herkömmlichenMETEs ist jedoch nicht möglich, eine genaue Untersuchung durchzuführen, da EDDP nur im Urin von Personen vorkommt, dieMETZweitens wird die Nierenclearance von EDDP nicht durch den pH-Wert im Urin beeinflusst.Daher liefert der EDDP-Test ein genaueres Ergebnis vonMETDieMETElternbildschirm

[Grundsatz]

EDVPDer Rapid Test ist ein wettbewerbsfähiger Immuntest, der zur Untersuchung des Vorhandenseins vonEDVPEs handelt sich um ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem Medikamente in einer Urinprobewettbewerbsfähige Kombination zu einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von monoklonalen Antikörpern (Maus).

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Tests, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-ProteinkonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bands im Testbereich.

die ein vorläufiges positives Ergebnis anzeigt.

Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) des Tests, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik

Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.

Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Inhalte]

• Drogentest.
• Trocknungsmittel
• Gebrauchsanleitung.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.

- Ich weiß.

[Operation]

1. Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.
2. Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
3. Entfernen Sie die Probe aus der Tasche und legen Sie sie auf eine ebene Oberfläche.
4. Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
5. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Das Ergebnis darf nach 10 Minuten nicht interpretiert werden.

- Ich weiß.

[Interpretation der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

Zinssatz (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).

Nicht gültig

Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten sofort mit der Anwendung des Kits aufhören und sich an Ihren lokalen Händler wenden..

           Kassette/Gerät