Kassettentest für KET Kolloidgoldseitenströmungstest 5 Minuten Lesezeit

(KET) Rapid Test ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Bestimmung von (KET) und Metaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Schnittwerten.

Beabsichtigte Verwendung
(KET) Der Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Vorhandenseins von (KET).

Droge (Identifikator)	Kalibriergerät	Grenzwerte
(KET)	Ket	1000 ng/mL

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Die klinische Betrachtung und das fachliche Urteilsvermögen sollten auf das Ergebnis des Missbrauchstests (KET) angewendet werden., insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angegeben werden.

Zusammenfassung

Ket ist ein dissoziatives Anästhetikum, das 1963 entwickelt wurde, um PCP zu ersetzen.Ket ist molekular ähnlich wie PCP und erzeugt somit ähnliche Wirkungen, einschließlich Taubheit., Verlust der Koordination, Gefühl der Unverwundbarkeit, Muskelsteifigkeit, aggressives/gewalttätiges Verhalten, verschwommene oder blockierte Sprache, übertriebenes Gefühl der Stärke und ein leerer Blick.Es gibt eine Depression der Atmung, aber nicht des zentralen NervensystemsKet wird im Urin als unverändertes Medikament (2,3%) und als Metaboliten (96,8%) ausgeschieden.

Die Kommission

(e KET) Rapid Test ist ein kompetitiver Immuntest, der zum Screening auf das Vorhandensein von (KET) und Metaboliten im Urin verwendet wird.wettbewerbsfähige Kombination zu einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von monoklonalen Antikörpern (Maus)Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in die Testkassette aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoffmonoklonale Antikörperkonjugat an das jeweilige Wirkstoffproteinkonjugat, das in der Testregion (T) der Testkassette immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) der Kassette, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.das freie Arzneimittel in der Probe bindet sich an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat, wodurch verhindert wird, dass sich das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Arzneimittels an das jeweilige in der Testregion (T) des Geräts immobilisierte Arzneimittel-Proteinkonjugat bindet.Dies verhindert die Entwicklung eines ausgeprägten farbigen Bands in der Testregion.Als Kontrollfunktion wird eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) der Kassette angezeigt, wenn die Prüfung ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik.

• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.

• Der Test sollte bis zur Anwendung in der versiegelten Packung verbleiben.

• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

Inhalte
• Drogentest.
• Trockner
• Gebrauchsanleitung

Vorteile
1.Einfache Schritte
2.Kann in Ösern verwendet werden
3- Ergebnisse zur Fotokopie
4.Klare Auslegung
5Verfügbare Grenzwerte (1000 ng/mL)

Die Kommission
Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.
1Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
2- Kassetten und Streifen:
2.1 Kassette: Entfernen Sie das Prüfgerät/die Kassette aus dem versiegelten Beutel. Legen Sie die Kassette flach, fügen Sie 2 Tropfen Urinprobe mit einem Probentropfer in die Probengrube.
2.2 Distick Panel oder Strip: Entfernen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel, tauchen Sie das Pfeilende des Teststreifens in den Behälter mit der Urinprobe, nehmen Sie ihn nach 10 Sekunden heraus und legen Sie ihn flach.
3Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.

Auslegung der Ergebnisse
Vorläufige positive (+) Nur ein farbiges Band erscheint in der Kontrollregion ((C).Kein farbiges Band erscheint in der Testregion (T).
Negativ (-) Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder.Ein Bänder erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderer in der Testregion (T).Ein ungültiges Kontrollband erscheint nicht.Die Ergebnisse eines Tests, der zum angegebenen Leszeitpunkt kein Kontrollband erbracht hat, sind zu verwerfen..
Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie einen neuen Test.Bleibt das Problem weiterhin bestehen, hören Sie die Verwendung des Gerätes unverzüglich ab und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

Leistungsmerkmale
Genauigkeit
Die Vergleichsstudien wurden unter Verwendung von (KET) Rapid Test und im Handel erhältlichen Rapid Drugs of Abuse-Tests durchgeführt.Die Studien wurden an etwa 600 klinischen Proben durchgeführt, die zuvor aus klinischen Einrichtungen gesammelt wurden.Die mutmaßlichen positiven Ergebnisse wurden durch GC/MS bestätigt.

Prüfung	Ket
Positive Einigung	97.62%
Negative Vereinbarung	99.28%

Spezifität und Kreuzreaktivität
Um die Spezifität und Kreuzreaktivität des Tests zu testen, wurde mit dem Prüfgerät Metaboliten und andere Komponenten derselben Klasse (KET) getestet, die wahrscheinlich im Urin vorhanden sind.Alle Komponenten wurden dem medikamentenfreien normalen menschlichen Urin zugesetzt.Die folgenden strukturell verwandten Verbindungen lieferten bei den nachstehend aufgeführten Konzentrationen oder höheren Konzentrationen positive Ergebnisse.

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.