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Torch Rapid Test Combo Vollblut/Serum/Plasma Probe Schnelldiagnostik-Test-Kit

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: TOR-DW102
Min Bestellmenge: 3000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 25 Versuche/Kiste
Lieferzeit: in 20 Tagen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Detailinformationen
Probe: Vollblut/Serum/Plasma Typ: Kassette
Zertifikat: ISO, CE Ursprung: China
Haltbarkeit: 24 Monate Gebrauch: Berufsgebrauch
Hervorheben:

Vollblut-Schnelltest-Kit

,

Plasma-Schnelltest-Kit

,

Serum-Schnelltest-Kit


Produkt-Beschreibung

Torch Rapid Test Combo Vollblut/Serum/Plasma Probe Schnelldiagnostik-Test-Kit

Nur für professionelle Verwendung.
Nur zur In-vitro-Diagnostik.
 

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der Torch-Schnelltest ist ein qualitativer schneller Lateralflusstest zur qualitativen Bestimmung der IgG-Antikörper gegen folgende Viren: Toxoplasma gondii (Toxoplasmose) (TOXO),Zytomegalovirus (CMV), Rubella-Virus (RV), Herpes-Simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) und Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) im Vollblut, Serum oder Plasma von Menschen.

 

 

 

[Einleitung]
Die Abkürzung TORCH wurde 1971 von Nahmias et al. eingeführt, um eine Gruppe von Viruskrankheiten, die den Fötus und das Neugeborene betreffen, hervorzuheben, nämlich Toxoplasma gondi, Rötelnvirus, Zytomegalovirus (CMV),und Herpes-Simplex-Virus (HSV) Diese Erkrankungen führen häufig zu einem ähnlichen klinischen Bild, das eines oder mehrere der folgenden klinischen Anzeichen umfasst:Bei der Anwendung von Medikamenten, die für die Behandlung von Schmerzen und Erkrankungen von der Krankheit bestimmt sind, sind folgende Faktoren zu berücksichtigen: Geburtsgewicht, Frühgeburt, Purpura, Gelbsucht, Anämie, Mikrozephalie, Hydrozephalie, Hirnkalschbildung, Chorioretinitis, Katarakte, Mikrofthalmie und Lungenentzündung.TORCH-Screening wird heute von Klinikern, die Säuglinge und Schwangere auf angeborene, perinatalen und neonatalen Infektionen.
Toxoplasmose (TOXO) ist eine systemische Erkrankung, die durch die Protozoen Toxoplasma gondi verursacht wird.Die Infektion bei immunschwachen Patienten und beim sich entwickelnden Fötus kann zu schweren Folgen führen.Opportunistische Toxoplasmoseinfektion oder Reaktivierung einer subklimatischen Infektion bei Immunschwächen kann zu Enzephalitis führen.Bei einem angeborenen, infizierten Fötus kann sich die Infektion auf das zentrale Nervensystem ausbreiten.Abtreibung und Totgeburt können auftreten, wenn eine Infektion im ersten Trimester der Schwangerschaft stattfindet, und irreversible neurologische Schäden im Falle einer Infektion während des zweiten oder dritten Trimesters.
Eine primäre Infektion in der frühen Schwangerschaft kann jedoch auch zu angeborenen Anomalien im Fötus führen.Infektionen bei Patienten mit Immunschwäche sind die häufigste infektiöse Todesursache.Das Screening auf IgG-Antikörper gegen CMV ist nützlich, um eine vorherige Exposition gegenüber CMV festzustellen.Die Bestimmung des CMVIgG-Antikörperniveaus in wöchentlichen oder zweiwöchigen Abständen ermöglicht auch die Diagnose einer akuten Infektion durch den Nachweis eines signifikanten Anstiegs des Antikörpertiters..
Rubella (auch deutsche Masern oder 3-Tage-Masern genannt) ist eine Krankheit, die durch das Rötelnvirus verursacht wird.Das angeborene Rötelnsyndrom (CRS) tritt auf, wenn Therubella vinus einen sich entwickelnden Fötus angreiftBis zu 85% der infizierten Säuglinge im ersten Trimester werden mit Geburtsfehlern, einschließlich Taubheit, Blindheit, Herzfehlern und geistiger Behinderung, erkrankt. Auch Fehlgeburten treten häufig auf. Wachstumsverzögerungen und Diabetes mellitus sind mit späten Komplikationen von angeborenen Nubellen verbunden.Das Screening auf IgG-Antikörper gegen Röteln ist ein nützliches Instrument zur Diagnose der KrankheitDie serielle Bestimmung des IgG-Antikörperniveaus bei Rubella beim Säuglinghilft bei der Unterscheidung zwischen angeborenen Röteln (Plateau) und neonatalen Röteln (Titeranstieg).
Das Herpes-Simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) und das Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) sind ähnlich. Beide Typen können sich auch ohne Symptome wiederholen und ausbreiten.HSV-1 ist die Ursache für die meisten Mund- und Gesichtsherpes und HSV-EnzephalitisDie Anwesenheit von HSV-1 IgG-Antikörpern oder HSV-2-Antikörpern im Serum ist ein Hinweis auf eine frühere Exposition.Eine signifikante Erhöhung des HSV-1- oder HSV-2-IgG-Antikörpers ist ein Hinweis auf eine Reaktivierung der aktuellen oder kürzlich aufgetretenen Herpes-Simplex-Infektion..

 

 

[Grundsatz]
Der TORCH IgG/IgM Antibody Combo Test ist ein schneller chromatografischer Immuntest zur qualitativen Detektion von Antikörpern (IgG und IgM) gegen Toxo, Rubella, CMV und HSV1/2 im Serum oder Plasma.Jede Prüfung besteht aus: 1) ein burgunderfarbenes Konjugat-Pad, das mit Kolloidgold (TORCH-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten konjugierte rekombinante TORCH-Envelope-Antigene enthält,2) ein Nitrocellulose-Membranstreifen mit zwei Testbändern (IgM- und IgG-Bändern) und einem Kontrollband (C-Band)Das IgM-Band ist mit dem Antikörper für den Nachweis von IgM-Anti-TORCH, das IgG-Band mit dem Antikörper für den Nachweis von IgG-Anti-TORCH vorbeschichtet.und das C-Band ist mit Ziegen-Anti-Kaninchen IgG vorbeschichtetWenn ein ausreichendes Volumen der Probenahme in den Probenbrunnen der Testkassette verteilt wird, wandert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette.wenn sie in der Probe vorhanden sindDer Immunkomplex wird dann durch das auf dem IgG-Band vorbeschichtete Reagenz erfasst und bildet ein burgunderfarbenes IgG-Band.Hinweis auf ein positives TORCH IgG-Testergebnis und Hinweis auf eine jüngste oder wiederholte Infektion. IgM-Anti-TORCH, falls vorhanden, wird an die TORCH-Konjugate binden. Der Immunkomplex wird dann durch das auf dem IgM-Band beschichtete Reagenz erfasst und bildet ein burgunderfarbenes IgM-Band,mit einem positiven TORCH IgM-Testergebnis, das auf eine neue Infektion hindeutetDas Fehlen von T-Bändern (IgM und IgG) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the T bandsAnsonsten ist das Prüfresultat ungültig und die Probe muss mit einer anderen Testkassette erneut geprüft werden.

 

 

 

[IHLEIN]
• Schnelltest.
• Puffer
• Einwegpipetten
• Gebrauchsanleitung.
 
 
 
[Vorsichtsmaßnahmen]
• Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs, wobei eine zertifizierte Kenntnis der Herkunft und/oder des hygienischen Zustands der Tiere nicht die vollständige Abwesenheit von übertragbaren Krankheitserregern garantiert.Es ist daher, empfohlen, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen zu behandeln (nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede gewonnenen Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
• Pufferlösung enthält Natriumazid, das mit Blei- oder Kupferleitungen reagieren kann, um explosionsgefährdete Metallazide zu bilden.immer mit reichlich Wasser spülen, um eine Ansammlung von Azid zu verhindern.
• Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
• Die verwendeten Prüfsubstanzen sollten gemäß den örtlichen, staatlichen und/oder bundesstaatlichen Vorschriften entsorgt werden.
 
 

 

[Speicherung und Stabilität]
• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Packung verbleiben.
• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
Nicht einfrieren.
• Es ist zu beachten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen. Die Verwendung von Ausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
 
 

 

[PROBELSAMPLEN]
• Der Torch-Test ist nur für die Anwendung mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt.
• Es wird empfohlen, bei diesem Test nur klare, nicht hämolysierte Proben zu verwenden.
• Nach der Probenabnahme unmittelbar testen. Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.Für die langfristige Lagerung, sollten die Proben unter -20°C gehalten werden.
• Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.
• Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport etiologischer Erreger verpackt werden.
• Jaktärische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
 

 

 

[Operation]
Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Anwendung auf Raumtemperatur (15- 30°C) gebracht werden.
1. Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..
Übertragen Sie mit der mitgelieferten Einwegpipette 1 TropfenVollblut, Serum oder Plasma Probe zu jeder Probe (S) der Kassette, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und die Zeitgeber.
Vermeiden Sie, dass Luftblasen in der Probenquelle (S) eingeschlossen werden, und fügen Sie dem Ergebnisfenster keine Lösung hinzu.
Wenn der Test anfängt zu wirken, wandert die Farbe über die Membran.
2. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10-15 Minuten abgelesen werden.

 

 

 
[Interpretation der Ergebnisse]
Es gibt insgesamt fünf Ergebnisfenster, die das Testergebnis von TOXO, RV, CMV, HSV-I und HSV-II anzeigen.entweder eine Zeile oder zwei Zeilen erscheinen in jedem ErgebnisfensterDie Auslegung des Ergebnisses ist wie folgt:
Positiv (+)
IgG positiv:Sowohl die IgG-Testregion (IgG) als auch die Kontrollregion erscheinen als Farblinie.
IgM positiv:Sowohl die IgM-Testregion (IgM) als auch die Kontrollregion erscheinen mit einer farbigen Linie.
IgG/IgM positiv:Sowohl die Testregion (IgG und IgM) als auch die Kontrollregion erscheinen mit einer farbigen Linie.
Negativ (-)
Auf der Kontrollregion (C) erscheint nur eine farbige Linie.
Nicht gültig:
Keine sichtbare Linie oder nur eine sichtbare Linie in der Testregion und nicht in der Kontrollregion.
 
 
 

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.

 

 

 

 

Kontaktdaten
Bonnie He

Telefonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708