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Rubella IgG/IgM-Schnelltest-Kit mit Vollblut/Serum/Plasma-Proben

Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: Der Wert der Verpackung ist zu messen.
Min Bestellmenge: 3000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 40test/box
Lieferzeit: in 20 Tagen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Bestpreis Kontakt
Detailinformationen
Probe: Vollblut/Serum/Plasma Typ: Kassette
Zertifikat: ISO-Nummern Ursprung: China
Haltbarkeit: 24 Monate Gebrauch: Berufsgebrauch
Hervorheben:

Vollblut-Schnelltest-Kit

,

Plasma-Schnelltest-Kit

,

Serum-Schnelltest-Kit

Produkt-Beschreibung

Rubella IgG/IgM-Schnelltest Vollblut/Serum/Plasma-Proben-Schnelltest-Kit

Nur für professionelle Verwendung.
Nur zur In-vitro-Diagnostik.
 

[Vorgeschlagene Verwendung]

Rubella IgG/IgM Rapid-Test ist ein Immunchromatografischer Test in fester Phase für die schnellequalitative und differenzielle Erkennung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das Rubellavirus im menschlichen Serumplasma oder VollblutDieser Test liefert nur ein vorläufiges Testergebnis, weshalb eine spezifischere alternative Diagnosemethode wie der Sabin-Feldman-Färbungstest für IgG-AntikörperDer IgM-IFA-Test (Immuno-fluoreszierender Antikörper) und der PCR-Test müssen verwendet werden, um eine Bestätigung der Röteln-Infektion zu erhalten..

 

 

[Einleitung]
Rubella (allgemein als deutsche Masern oder 3-Tage-Masern bekannt) ist eine Infektion, die hauptsächlich die Haut und die Lymphknoten betrifft.,Es kann auch durch den Blutkreislauf einer schwangeren Frau gelangen und ihr ungeborenes Kind infizieren.Da es sich bei Kindern im Allgemeinen um eine milde Krankheit handelt,Die primäre medizinische Gefahr von Röteln ist die Infektion von Schwangeren, die bei sich entwickelnden Babys das angeborene Röteln-Syndrom verursachen kann.
 
 
 
[Grundsatz]
Das Rubella-IgG/IgM-Testgerät hat 3 vorbeschichtete Linien, IgG (Rubella-IgG-Testlinie), IgM (Rubella-IgM-Testlinie) und C (Kontrolllinie) auf der Oberfläche der Membran.Alle drei Linien im Ergebnisfenster sind nicht sichtbar, bevor alle Proben angewendet werdenDie Kontrolllinie wird für die Verfahrenskontrolle verwendet. Die Kontrolllinie sollte immer angezeigt werden, wenn das Prüfverfahren ordnungsgemäß durchgeführt wird und die Prüfreagenzien der Kontrolllinie funktionieren.Im Ergebnisfenster werden eine violette Linie von “IgG” und “IgM” sichtbar, wenn in der Probe genügend IgG- und/oder IgM-Antikörper gegen das Rötelnvirus vorliegen.Wenn IgG- und/oder IgM-Antikörper gegen das Rubellavirus nicht in der Probe vorhanden sind, zeigt sich in der “IgG” und/oder “IgM” keine Farbe.

 

 

 

[IHLEIN]
• Schnelltest.
• Puffer
• Einwegpipetten
• Gebrauchsanleitung.
 
 
 
[Vorsichtsmaßnahmen]
• Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs, wobei eine zertifizierte Kenntnis der Herkunft und/oder des hygienischen Zustands der Tiere nicht die vollständige Abwesenheit von übertragbaren Krankheitserregern garantiert.Es ist daher, empfohlen, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen zu behandeln (nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede gewonnenen Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
• Pufferlösung enthält Natriumazid, das mit Blei- oder Kupferleitungen reagieren kann, um explosionsgefährdete Metallazide zu bilden.immer mit reichlich Wasser spülen, um eine Ansammlung von Azid zu verhindern.
• Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
• Die verwendeten Prüfsubstanzen sollten gemäß den örtlichen, staatlichen und/oder bundesstaatlichen Vorschriften entsorgt werden.
 
 

 

[Speicherung und Stabilität]
• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Packung verbleiben.
• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• Nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.
 
 

 

[PROBELSAMPLEN]
• Der Rubella-IgG/IgM-Test ist nur für die Verwendung mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt.
• Es wird empfohlen, bei diesem Test nur klare, nicht hämolysierte Proben zu verwenden.
• Nach der Probenabnahme unmittelbar testen. Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.Für die langfristige Lagerung, sollten die Proben unter -20°C gehalten werden.
• Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.
• Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport etiologischer Erreger verpackt werden.
• Jaktärische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
 

 

 

[Operation]
Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Anwendung auf Raumtemperatur (15- 30°C) gebracht werden.
1. Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..
Verwenden Sie die mitgelieferte Einwegpipette, um 1 Tropfen Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe in die Probengrube (S) zu übertragen, dann 1 Tropfen Puffer hinzuzufügen und den Timer zu starten.
Vermeiden Sie, dass Luftblasen in der Probenquelle (S) eingeschlossen werden, und fügen Sie dem Ergebnisfenster keine Lösung hinzu.
Wenn der Test anfängt zu wirken, wandert die Farbe über die Membran.
2. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.

 

 

 
[Interpretation der Ergebnisse]
Zinssätze:
Auf der Kontrollregion (C) erscheint nur eine farbige Linie.
Positiv (+):
IgG-positiv: Sowohl die IgG-Testregion (IgG) als auch die Kontrollregion erscheinen mit einer farbigen Linie.
IgM-positiv: Sowohl die IgM-Testregion (IgM) als auch die Kontrollregion erscheinen mit einer farbigen Linie.
IgG/IgM positiv: Sowohl die Testregion (IgG und IgM) als auch die Kontrollregion erscheinen als Farblinie.
Nicht gültig:
Keine sichtbare Linie oder nur eine sichtbare Linie in der Testregion und nicht in der Kontrollregion.
 
 
 
 

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.

 

 

 

 

Größe und Tag:

Blutprobereagenzien,

analytisches Reagens,

Vollblut-Schnelltest-Kit

Kontaktdaten
Bonnie He

Telefonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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