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Professionelles Toxo-IgG/IgM-Schnelldiagnosetest für Vollblut/Serum/Plasma-Proben

Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: TOX-DW22
Min Bestellmenge: 3000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 40test/box
Lieferzeit: in 20 Tagen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Bestpreis Kontakt
Detailinformationen
Probe: Vollblut/Serum/Plasma Typ: Kassette
Zertifikat: ISO-Nummern Ursprung: China
Haltbarkeit: 24 Monate Gebrauch: Berufsgebrauch
Hervorheben:

Vollblut-Schnelldiagnostik-Test-Kit

,

Toxo-IgG/IgM-Diagnosetest-Kit

,

Plasma-Schnelldiagnosetest-Kit

Produkt-Beschreibung

Toxo IgG/IgM Vollblut/Serum/Plasma-Proben-Schnelldiagnostik-Test-Kit

Nur für professionelle Verwendung.
Nur zur In-vitro-Diagnostik.
 
 
 

[Vorgeschlagene Verwendung]

Das TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit ist ein lateraler Flusschromatografischer Immuntest zur gleichzeitigen Detektion und Differenzierung von IgG und IgM-Anti-Toxoplasma gondii im Vollblut von Menschen.Serum oder Plasma.

 

 

 

[Einleitung]
Dieses Kit ist als Screening-Test und als Hilfe bei der Diagnose einer T. gondii-Infektion zu verwenden.Jede reaktive Probe mit dem TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit muss mit alternativen Testmethoden und klinischen Ergebnissen bestätigt werden..
Toxoplasma gondii (T. gondii) ist ein verbindlicher intrazellulärer Protozoenparasit mit einer weltweiten Verbreitung.Die serologischen Daten zeigen, daß etwa 30% der Bevölkerung der meisten Industrienationen chronisch mit dem Organismus infiziert sind.3.
Eine Vielzahl von serologischen Tests auf Antikörper gegen T. gondii wurden als Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten Infektion und zur Beurteilung früherer Exposition gegenüber dem Organismus eingesetzt.der SabinFeldman-Färbungsversuch, direkte Agglutination, indirekte Hämagglutination, Latexagglutination, indirekte Immunfluoreszenz und
ELISA4 bis 7In jüngster Zeit wurde der Lateral Flow Chromatographic Immun Rapid Test wie der Toxo IgG/IgM Cassette Rapid Test zur sofortigen Erkennung von T. gondii-Infektionen in die Klinik eingeführt.
 
 
 
[Grundsatz]
Die Toxo IgG/IgM Cassette Rapid Test ist ein lateraler Flusschromatographischer Immun-Rapid Test. Die Testkassette besteht aus:Gondii-Antigene mit Kolloidgold konjugiert (T). Gondii-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugate, 2) ein Nitrocellulose-Membranband mit zwei Testbändern (IgM- und IgG-Bändern) und einem Kontrollband (C-Band).Das M-Band ist mit monoklonalen antihumanen IgM vorbeschichtet, um IgM-Anti-T zu erkennen.. gondii-Antikörper, wird das IgG-Band mit Reagenzien für den Nachweis von IgG-Antikörpern gegen T. gondii vorbeschichtet, und die C-Linie wird mit einem Kontroll-Antikörper vorbeschichtet.
Wenn ein ausreichendes Volumen der Probenahme in den Probenbrunnen der Testkassette gegeben wird, wandert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette.Gondien, wenn sie in der Probe vorhanden sind, binden sich an das TDer Immunkomplex wird dann von dem vorbeschichteten antihumanen IgM-Antikörper auf der Membran aufgenommen und bildet eine burgunderfarbene IgM-Linie, die auf ein T hinweist.positive oder reaktive Testergebnis für Gondii IgM.
Der Immunkomplex wird dann von den vorbeschichteten Reagenzien auf der Membran erfasst und bildet eine burgunderfarbene IgG-Linie.mit einem T. gondii IgG-positiv oder reaktiv.
Das Fehlen von T-Linien (IgM und IgG) deutet auf ein negatives oder nicht-reaktives Ergebnis hin. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored line of the immunocomplex of goat anti-rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of color development on any of the T lines.
Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss erneut mit einer anderen Kassette getestet werden.

 

 

 

[IHLEIN]
• Schnelltest.
• Puffer
• Einwegpipetten
• Gebrauchsanleitung.
 
 
 
[Vorsichtsmaßnahmen]
• Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs, wobei eine zertifizierte Kenntnis der Herkunft und/oder des hygienischen Zustands der Tiere nicht die vollständige Abwesenheit von übertragbaren Krankheitserregern garantiert.Es ist daher, empfohlen, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen zu behandeln (nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede gewonnenen Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
• Pufferlösung enthält Natriumazid, das mit Blei- oder Kupferleitungen reagieren kann, um explosionsgefährdete Metallazide zu bilden.immer mit reichlich Wasser spülen, um eine Ansammlung von Azid zu verhindern.
• Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
• Die verwendeten Prüfsubstanzen sollten gemäß den örtlichen, staatlichen und/oder bundesstaatlichen Vorschriften entsorgt werden.
 
 

 

[Speicherung und Stabilität]
• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Packung verbleiben.
• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• Nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.
 
 

 

[PROBELSAMPLEN]
• Der Toxo IgG/IgM-Test ist nur für die Verwendung mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt.
• Es wird empfohlen, bei diesem Test nur klare, nicht hämolysierte Proben zu verwenden.
• Nach der Probenabnahme unmittelbar testen. Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.Für die langfristige Lagerung, sollten die Proben unter -20°C gehalten werden.
• Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.
• Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport etiologischer Erreger verpackt werden.
• Jaktärische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
 

 

 

[Operation]
Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Anwendung auf Raumtemperatur (15- 30°C) gebracht werden.
1. Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..
2Mit der mitgelieferten Einwegpipette 1 Tropfen Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe in die Probengrube (S) übertragen, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten.
Vermeiden Sie, dass Luftblasen in der Probenquelle (S) eingeschlossen werden, und fügen Sie dem Ergebnisfenster keine Lösung hinzu.
Wenn der Test anfängt zu wirken, wandert die Farbe über die Membran.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.

 

 

 
[Interpretation der Ergebnisse]
Negativ (-)
Auf der Kontrollregion (C) erscheint nur eine farbige Linie.
Positiv (+)
IgG positiv:Sowohl die IgG-Testregion (IgG) als auch die Kontrollregion erscheinen als Farblinie.
IgM positiv:Sowohl die IgM-Testregion (IgM) als auch die Kontrollregion erscheinen mit einer farbigen Linie.
IgG/IgM-Positiv: Sowohl die Testregion (IgG und IgM) als auch die Kontrollregion erscheinen mit einer farbigen Linie.
Nicht gültig:
Keine sichtbare Linie oder nur eine sichtbare Linie in der Testregion und nicht in der Kontrollregion.
 
 
 
 

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.

 

 

 

 

Größe und Tag:

Blutprobereagenzien,

analytisches Reagens,

Vollblut-Schnelldiagnostik-Test-Kit

Kontaktdaten
Bonnie He

Telefonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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