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Typhusfieber-Schnelltest Vollblut/Serum/Plasma-Schnelltest-Set

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO, CE
Modellnummer: TYP-DW02
Min Bestellmenge: 5000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 25 Prüfungen pro Box, 40 Prüfungen pro Box
Lieferzeit: in 20 Tagen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Detailinformationen
Probe: Vollblut/Serum/Plasma Typ: Kassette
Zertifikat: ISO, CE Ursprung: China
Haltbarkeit: 24 Monate Gebrauch: Berufsgebrauch
Hervorheben:

Vollblut-Schnelltest-Kit

,

Plasma-Schnelltest-Kit

,

Serum-Schnelltest-Kit


Produkt-Beschreibung

Typhusfieber-Schnelltest Vollblut/Serum/Plasma-Schnelltest-Set

 

 
[Vorgeschlagene Verwendung]
Typhoidfieber-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Detektion spezifischer IgG- und IgM-Andodien gegen ein spezifisches Salmonella-Typhi-Antigen im menschlichen Serum.Plasma oder VollblutDie Ergebnisse sollten nicht der einzige entscheidende Faktor für eine klinische Entscheidung sein.
 
 
 
[Einleitung]
Typhus ist eine infektiöse Krankheit, die durch ein Bakterium, Salmonella typhi, verursacht wird.Afrika und Südamerika Die endgültige klinische Diagnose von Typhus ist unzuverlässig, da die Symptome von Typhusfieber anderen Krankheiten mit Fieber ähneln, die in diesem Teil der Welt verbreitet sind.Die klinischen Darstellungen variieren sehr stark zwischen den Patienten und decken ein breites Spektrum ab., daher die Notwendigkeit eines guten Labortests.Eine genaue Diagnose von Typhus in einem frühen Stadium ist nicht nur für eine ätiologische Diagnose des Patienten, sondern auch zur Identifizierung von Personen, die als Infektionsquelle dienen könnten, wichtig6..Alle Fälle von Fieber sollten also auf Typhus getestet werden und es werden rasche Labortests erforderlich sein.
 
 
 
[Grundsatz]
Das Typhoid-Test-Kit ist ein lateraler Flusschromatografischer Immuntest.1) ein burgunderfarbenes Konjugatpad, das rekombinantes H-Antigen und O-Antigen enthält, das mit Kolloidgold (HO-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten konjugiert ist, 2) ein Nitrocellulose-Membranstreifen, der zwei Prüflinien (G- und M-Linien) und eine Kontrolllinie (C-Linien) enthält.Typhi und Paratyphi, ist die G-Linie mit Reagenzien für den Nachweis von IgG gegen S. typhi und paratyphi und die C-Linie mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG vorbeschichtet.
Wenn ein ausreichendes Volumen der Probenahme in den Probenahmebrunnen der Kassette gegeben wird, wandert die Probenahme durch Kapillarwirkung über die Testkassette.wenn sie in der Probe vorhanden sindDer Immunkomplex wird dann von dem vorbeschichteten antihumanen IgM/IgG-Antikörper auf der Membran aufgenommen und bildet eine burgunderfarbene M/G-Linie, was auf ein S hinweist.typhus- oder paratyphus-IgM/IgG-positives Ergebnis.

 

 

 
[Inhalte]
• Schnelle Testkassette mit Trocknungsmittel.
• Einwegpipetten
• Puffer
• Packungsbeilage
 
 
 
[Speicherung und Stabilität]
• In der verschlossenen Packung für 24 Monate bei 2 ~ 30 °C aufbewahren.
• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• FREESEN Sie nicht ein.
 
 
 
[SAMPLENZUSAMMELN und Lagerung]
• Typhusfieber Rapid Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist nur für die Anwendung mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt.
• Es wird empfohlen, bei diesem Test nur klare, nicht hämolysierte Proben zu verwenden.
• Nach der Probenabnahme unmittelbar testen. Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.Für die langfristige LagerungWenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Sammlung durchgeführt werden soll, sollte das durch Venenpunktion entnommene Vollblut bei 2-8°C aufbewahrt werden.Vollblut, das durch Fingerstick gesammelt wurde, sollte sofort untersucht werden..
• Für die Speicherung von Vollblut sollten Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin verwendet werden.
• Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.
• Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport etiologischer Erreger verpackt werden.
• Jaktärische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
 
 
 
[VORSORGEN]
• Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
• Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs, wobei eine zertifizierte Kenntnis der Herkunft und/oder des hygienischen Zustands der Tiere nicht die vollständige Abwesenheit von übertragbaren Krankheitserregern garantiert.Es ist daher, empfohlen, diese Produkte als möglicherweise infektiös zu behandeln und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen (z. B. nicht einnehmen oder einatmen) zu behandeln.
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede gewonnenen Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Test sorgfältig durch.
• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung der Proben.- Tragen Sie Schutzanzüge, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben untersucht werden.
• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
• Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
 
 
 
[Operation]
Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Anwendung auf Raumtemperatur (15- 30°C) gebracht werden.
1. Entfernen Sie den Prüfstoff aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.
Für optimale Ergebnisse sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2Verwenden Sie die mitgelieferte Einweg-Pipette, übertragen Sie 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in die Probengrube (S) der Kassette und fügen Sie 1 Tropfen Puffer in die Probengrube hinzu und starten Sie dann den Timer.
Vermeiden Sie, Luftblasen in der Probengrube (S) einzufangen, und fügen Sie der Ergebnisfläche keine Lösung hinzu.
Wenn der Test anfängt zu wirken, wandert die Farbe über die Membran.
3Das Ergebnis sollte in 15 Minuten abgelesen werden.
 
 
 
[Testbeschränkungen]
• Dieses Produkt ist nur für die Anwendung mit menschlichem Serum, Plasma und Vollblut bestimmt.
• Der Test ist ein qualitativer Test und dient nicht zur quantitativen Bestimmung der Antikörperkonzentrationswerte.Die Intensität des Bandes hat keine lineare Korrelation mit dem Antikörpertiter der Probe..
• Die erhaltenen Ergebnisse sollten nur in Verbindung mit anderen diagnostischen Ergebnissen und klinischen Informationen interpretiert werden.
 
 
 

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.

 

 

 

Kontaktdaten
Bonnie He

Telefonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708