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Respiratorisches Syncytialvirus RSV Schnelltest Diagnosetest mit Haltbarkeitsdauer von 24 Monaten

Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life
Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life
Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life
Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO, CE
Modellnummer: Die in Absatz 1 genannten Anforderungen gelten nicht.
Min Bestellmenge: 5000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 25 Versuche/Kiste
Lieferzeit: in 20 Tagen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Bestpreis Kontakt
Detailinformationen
Probe: Putzlappen Typ: Kassette
Zertifikat: ISO, CE Ursprung: China
Haltbarkeit: 24 Monate Gebrauch: Berufsgebrauch
Hervorheben:

Das Respiratorische Syncytial Virus Rapid Test Kit

,

das RSV Rapid Test Diagnostik Test Kit

Produkt-Beschreibung

Test-Kit für die schnelle Diagnose des respiratorischen Syncytialvirus (RSV)

 

 
[Vorgeschlagene Verwendung]
The RSV Antigen Test Kit is qualitative in-vitro immunoassay for the rapid detection of respiratory syncytial virus (RSV) antigen directly from nasopharyngeal swab specimens for symptomatic pediatric patientsDer Test dient der schnellen Diagnose einer akuten RSV-Infektion.Negative Ergebnisse schließen keine RSV-Infektion aus und sollten nicht als einzige Grundlage für die Behandlung oder andere Managemententscheidungen verwendet werden.Es wird empfohlen, dass negative Testergebnisse durch Zellkultur bestätigt werden.Jede Reaktionsprobe mit dem RSV-Kassetten-Schnelltest muss mit einer alternativen Prüfmethode bestätigt werden..
 
 
 
[Einleitung]
RSV ist ein Erreger einer hoch ansteckenden, akuten, viralen Infektion der Atemwege in pädiatrischen Populationen.mit einem Durchmesser von 80-150 nmDas Virus kann leicht Kinder mit Bronchiolitis und Bronchiolarpneumonie betreffen, es ist die Ursache für 60% der akuten infantilen astmatischen Bronchitis und Pneumonie.Jugendliche und Erwachsene sind vor allem von Infektionen der oberen Atemwege betroffen.
 
 
 
[Grundsatz]
Das RSV-Antigen-Test-Kit ist eine qualitative Lateral-Flow-Immun-Assay-Technologie zur schnellen Erkennung von RSV-Antigen in menschlichen Nasen- und Rachenproben.Die Probe wird in die Probenahme des Reagens gelegt., und die Chromatographie wird unter der Kapillarwirkung durchgeführt. Das menschliche RSV-Antigen in der Probe bindet an den kolloidalen RSV-Monklon-Antikörper I mit Goldmarkierung, diffundiert in den Testbereich,und wird durch den beschichteten monoklonalen RSV-Antikörper II erfasst, die sich in der Prüffläche (T) zu einem Komplex zusammensetzen; der Qualitätskontrollbereich wird mit einem IgG-Antikörper gegen Ziegen und Mäuse beschichtet,der den kolloidalen golden gekennzeichneten Antikörper erfasst, um einen Komplex und Aggregat im Qualitätskontrollbereich zu bilden (C)Die hochspezifische Antigen-Antikörperreaktion und die Kolloidgold-Immunchromatographie-Technologie werden kombiniert, um qualitativ den Inhalt von RSV in menschlichen Nasopharyngealproben zu erkennen.

 

 

 
[Inhalte]
• Schnelltest.
• Extraktionspuffer und -röhre.
• Abstrich.
• Gebrauchsanleitung.
 
 
 
[Speicherung und Stabilität]
• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Packung verbleiben.
• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• Nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.
 
 
 
[SAMPLENZUSAMMELN und Lagerung]
Alle Materialien menschlichen Ursprungs als ansteckend ansehen und mit ihnen nach Standardverfahren der Biosicherheit umgehen.Es ist wichtig, so viel Sekretion wie möglich zu erhalten.Um eine Nasopharyngeal-Abstrichprobe zu entnehmen, wird daher der sterile Abstrich vorsichtig in das Nasenloch eingesetzt, das unter visueller Untersuchung die meisten Ausscheidungen aufweist.Halten Sie den Abstrich in der Nähe des Scheidebaus der Nase, während Sie den Abstrich sanft in den hinteren Nasopharynx drücken. Der Abstrich wird mehrmals gedreht und dann aus dem Nasopharynx entfernt.
Probeverarbeitung
1. 20 Tropfen (ca. 500 μL) der Extraktionsreagenzlösung in das Extraktionsrohr gegeben werden.
2. Die Patientensampel sofort in die Extraktionsröhre legen und den Stoff mindestens dreimal rollen, während der Kopf auf den Boden und die Seite der Extraktionsröhre gedrückt wird.Halten Sie den Abstrich eine Minute lang in der Röhre.
3Die gesamte Flüssigkeit aus dem Wasserschlauchkopf wird während der Entnahme gegen die Innenseite des Extraktionsrohrs gerollt.
4Verwerfen Sie den Abstrich gemäß Ihrem Biohazard-Abfallentsorgungsprotokoll und legen Sie den Tropfdrüsen auf die Oberseite des Extraktionsrohrs, der nun einsatzbereit ist.
 
 
 
[VORSORGEN]
• Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
• Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede gewonnenen Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
• Pufferlösung enthält Natriumazid, das mit Blei- oder Kupferleitungen reagieren kann, um explosionsgefährdete Metallazide zu bilden.immer mit reichlich Wasser spülen, um eine Ansammlung von Azid zu verhindern.
• Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
• Die verwendeten Prüfsubstanzen sollten gemäß den örtlichen, staatlichen und/oder bundesstaatlichen Vorschriften entsorgt werden.
 
 
 
[Operation]
Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Anwendung auf Raumtemperatur (15- 30°C) gebracht werden.
1.Die Spitze auf die Schlauchmembran legen, die Spitze nach der Membranpunktion herausnehmen.
2.Sammeln Sie die Abstrichprobe nach den obigen Anweisungen.
3.Rollen Sie den Abstrich mindestens 6 Mal und drücken Sie den Kopf gegen den Boden und die Seiten des Extraktionsrohrs.Drücken Sie die Röhre mit den Fingern von außerhalb der Röhre, um den Abstrich einzutauchenDie entnommene Lösung wird als Testprobe verwendet.
4- Setzen Sie die Spitze auf den Schlauch und nehmen Sie die Kappe heraus.
5.Zwei Tropfen der gemischten Probe in jede Probenstelle der Kassette geben und die Ergebnisse in 15 Minuten ablesen.
 
 
 
[Auslegung der Ergebnisse]
Positiv:
Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und Prüflinie (T) im Ergebnisfenster zeigt ein positives Ergebnis an.
- Nein.
Das Vorhandensein nur einer Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster zeigt ein negatives Ergebnis an.
INVALID:
Ist die Kontrolllinie (C) nach der Prüfung im Ergebnisfenster nicht sichtbar, gilt das Ergebnis als ungültig.Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse sind, weil die Anweisungen nicht richtig befolgt wurden oder sich der Test nach Ablauf des Verfallsdatums verschlechtert hat.Es wird empfohlen, die Probe erneut mit einem neuen Test zu testen.
 
 
 

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.

 

 

 

Größe und Tag:

Blutprobereagenzien,

analytisches Reagens,

Das Respiratorische Syncytial Virus Rapid Test Kit

Kontaktdaten
Bonnie He

Telefonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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