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Human Immundeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Kassette Format 24 Monate Haltbarkeit

Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life
Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life
Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life
Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: HIV-DW02
Min Bestellmenge: 5000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 25 Prüfungen pro Box, 40 Prüfungen pro Box
Lieferzeit: in 20 Tagen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Bestpreis Kontakt
Detailinformationen
Probe: Vollblut/Serum/Plasma Typ: Kassetten
Bescheinigung: ISO-Nummern Ursprung: China
Haltbarkeit: 24 Monate Gebrauch: Berufsgebrauch
Hervorheben:

Kassettenformat-Schnelltest-Kit

,

HIV 1/2 Schnelltest-Kit

,

Human Immunschwäche Virus Rapid Test Kit

Produkt-Beschreibung

Human Immundeficiency Virus (HIV 1/2) Schnelltest Diagnosetest-Kit

 

 
[Vorgeschlagene Verwendung]
Der HIV 1/2-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller visueller Immuntest zur qualitativen und vermutlichen Erkennung von Antikörpern gegen HIV- 1/HIV- 2 im menschlichen Vollblut,Serum- oder PlasmaprobenDieses Kit dient der Diagnose einer HIV-Infektion.
 
 
 
[Einleitung]
HIV ist der ätiologische Erreger des erworbenen Immundefizitsyndroms (AIDS). Das Virion ist von einer Lipidhülle umgeben, die aus der Wirtszellmembran abgeleitet wird.Auf dem Umschlag befinden sich mehrere virale Glykoproteine.Jedes Virus enthält zwei Kopien von positiven genomischen RNAs. HIV-1 wurde von Patienten mit AIDS und AIDS-bezogenen Komplexen isoliert.und von gesunden Menschen mit einem hohen Risiko für die Entwicklung von AIDS. HIV-2 wurde von Aids-Patienten in Westafrika und von seropositiven asymptomatischen Personen isoliert. HIV-1 und HIV-2 lösen beide eine Immunantwort aus.Plasma oder Vollblut ist der effizienteste und häufigste Weg, um festzustellen, ob eine Person HIV ausgesetzt war, und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu untersuchenTrotz der Unterschiede in ihren biologischen Merkmalen, serologischen Aktivitäten und Genomsequenzen zeigen HIV-1 und HIV-2 eine starke antigene Kreuzreaktivität.Die meisten HIV-2-positiven Seren können mit HIV-1-basierten serologischen Tests identifiziert werden.
 
 
 
[Grundsatz]
Der HIV 1/2 Rapid Test (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt Antikörper gegen HIV-1/HIV-2 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem inneren Streifen.Rekombinante HIV-Antigene werden auf der Testregion der Membran immobilisiertWährend des Tests reagiert die Probe mit HIV-Antigenen, die zu farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Tests vorbeschichtet werden.Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der MembranWenn im Proben genügend HIV-1-/HIV-2-Antikörper vorhanden sind, bildet sich an der Testregion der Membran ein farbiges Band.während sein Fehlen auf ein negatives Ergebnis hinweistDas Erscheinen eines farbigen Bandes in der Kontrollregion dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, daß das passende Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.

 

 

 
[Inhalte]
• Schnelle Testkassette mit Trocknungsmittel.
• Puffer
• Einwegpipetten
• Packungsbeilage
 
 
 
[Speicherung und Stabilität]
• In der verschlossenen Packung für 24 Monate bei 2 ~ 30 °C aufbewahren.
• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• FREESEN Sie nicht ein.
 
 
[SAMPLENZUSAMMELN und Lagerung]
• Der HIV 1/2 Rapid Test ist nur für die Anwendung mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt.
• Es wird empfohlen, bei diesem Test nur klare, nicht hämolysierte Proben zu verwenden.
• Nach der Probenabnahme unmittelbar testen. Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.Für die langfristige Lagerung, sollten die Proben unter -20°C gehalten werden.
• Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.
• Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport etiologischer Erreger verpackt werden.
• Jaktärische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
 
 
 
[VORSORGEN]
• Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
• Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs, wobei eine zertifizierte Kenntnis der Herkunft und/oder des hygienischen Zustands der Tiere nicht die vollständige Abwesenheit von übertragbaren Krankheitserregern garantiert.Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln., und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen (z. B. nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede gewonnenen Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Test sorgfältig durch.
• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung der Proben.- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
• Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
 
 
 
[Operation]
Vor der Verwendung müssen Prüfungen, Proben und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) gebracht werden.
1.Den Test aus dem versiegelten Beutel entfernen und auf eine saubere, ebene Oberfläche legen.Den Test mit der Identifizierung des Patienten oder der Kontrollgruppe kennzeichnen.Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2.Verwenden Sie die mitgelieferte Einwegpipette, übertragen Sie 2 Tropfen Serum/Plasma mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probengrube (S) der Kassette und starten Sie dann den Timer.
Oder
Übertragen Sie 1 Tropfen Vollblutprobe in die Probengrube (S) des Geräts mit der mitgelieferten Einwegpipette, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Oder
Lassen Sie 2 hängende Tropfen von Fingerstick Vollblutprobe in die Mitte der Probe (S) auf der Kassette fallen, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie, Luftblasen in der Probengrube (S) einzufangen, und fügen Sie der Ergebnisfläche keine Lösung hinzu.
Wenn der Test anfängt zu wirken, wandert die Farbe über die Membran.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.
 
 
 
[Auslegung der Ergebnisse]
Positiv:Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und Prüflinie (T) im Ergebnisfenster zeigt ein positives Ergebnis an.
- Nein.Das Vorhandensein nur einer Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster zeigt ein negatives Ergebnis an.
INVALID:Ist die Kontrolllinie (C) nach der Prüfung im Ergebnisfenster nicht sichtbar, gilt das Ergebnis als ungültig.Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse sind, weil die Anweisungen nicht richtig befolgt wurden oder sich der Test nach Ablauf des Verfallsdatums verschlechtert hat.Es wird empfohlen, die Probe erneut mit einem neuen Test zu testen.
 
 
 

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.

 

 

 

Größe und Tag:

Blutprobereagenzien,

analytisches Reagens,

Kassettenformat-Schnelltest-Kit

Kontaktdaten
Bonnie He

Telefonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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