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CE-zertifiziertes D-Dimer-Schnelltest-Kit zur Vollblut-/Plasmadiagnostik

CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis
CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis
CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis
Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO, CE
Modellnummer: DDM-DW02
Min Bestellmenge: 3000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 25 Prüfungen pro Box, 40 Prüfungen pro Box
Lieferzeit: in 20 Tagen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Bestpreis Kontakt
Detailinformationen
Probe: Vollblut/Plasma Typ: Kassetten
Zertifikat: ISO, CE Ursprung: China
Haltbarkeit: 24 Monate Gebrauch: Berufsgebrauch
Hervorheben:

CE-zertifiziertes Schnellprüfgerät

,

Plasmadiagnostik-Schnelltest-Kit

,

Vollblut-Schnelltest-Kit

Produkt-Beschreibung

D-Dimer-Schnelltest Vollblut/Plasma-Diagnosetest-Kit

 

Nur für professionelle Verwendung.
Nur zur In-vitro-Diagnostik
 
 

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der D-Dimer-Schnelltest wird zur qualitativen Bestimmung von D-Dimer im Vollblut und Plasma verwendet.Der Test dient als Hilfsmittel bei der Beurteilung und Evaluierung von Patienten mit Verdacht auf disseminierte intravaskuläre Gerinnung (DIC)., tiefe Venenthrombose (DVT) und Lungenembolie (PE).

 

 

 

[Einleitung]
Während des Blutgerinnungsprozesses wird Fibrinogen durch die Aktivierung von Thrombin in Fibrin umgewandelt.Dieses Fibrin-Gel wird dann durch Thrombin-aktivierten Faktor XIII in kreuzverbundenes Fibrin umgewandelt, um ein unlösliches Fibrin-Glut zu bilden.Die Produktion von Plasmin, dem wichtigsten Gerinnsellysenzym, wird ausgelöst, wenn sich ein Fibringerinnsel bildet.Obwohl sowohl Fibrinogen als auch Fibrin durch das fibrinolytische Enzym Plasmin gespalten werden, ergeben sich Abbauprodukte, enthalten nur die Abbauprodukte aus querverbundenem Fibrin D-Dimer und werden daher als querverbundene Abbauprodukte bezeichnet.Fibrinderivate im menschlichen Blut oder Plasma, die D-Dimer enthalten, sind ein spezifischer Marker für die Fibrinolyse.

 

 

 

[Grundsatz]
Der D-Dimer-Schnelltest (Vollblut//Plasma) erkennt D-Dimer durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im inneren Streifen.Anti-D-Dimer-Antikörper werden auf der Testregion der Membran immobilisiertWährend des Tests wurden die Antikörper gegen die Maus auf der Kontrollregion immobilisiert.die Probe reagiert mit Anti-D-Dimer-Antikörpern, die zu farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Streifens vorbeschichtet werdenDie Mischung wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.An der Prüffläche der Membran bildet sich ein farbiges BandDas Vorhandensein dieses farbigen Bandes deutet auf ein positives Ergebnis hin, während sein Fehlen auf ein negatives Ergebnis hindeutet.Hinweis darauf, dass die richtige Probenmenge hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.

 

 

 

[Hauptgehalt]]
• Schnelle Testkassette mit Trocknungsmittel.
• Einwegpipetten
• Puffer
• Packungsbeilage
 
 
 
[Vorsichtsmaßnahmen]
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs, wobei eine zertifizierte Kenntnis der Herkunft und/oder des hygienischen Zustands der Tiere nicht die vollständige Abwesenheit von übertragbaren Krankheitserregern garantiert.Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln., und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen (z. B. nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede gewonnenen Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Test sorgfältig durch.
• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung der Proben.- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
• Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
• Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
 
 

 

[Speicherung und Stabilität]
• In der verschlossenen Packung für 24 Monate bei 2 ~ 30 °C aufbewahren.
• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• FREESEN Sie nicht ein.
 
 

 

[PROBELSAMPLEN]
• Der D-Dimer-Schnelltest ist nur für die Anwendung mit menschlichem Vollblut oder Plasma bestimmt.
• Es wird empfohlen, nur klare, nicht hämolysierte Proben für diesen Test zu verwenden.
• Die Prüfung ist unmittelbar nach der Entnahme der Proben durchzuführen. Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.Für die langfristige LagerungWenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Sammlung durchgeführt werden soll, sollte das durch Venenpunktion entnommene Vollblut bei 2-8°C aufbewahrt werden.
• Für die Speicherung von Vollblut sollten Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin verwendet werden.
• Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.
• Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport etiologischer Erreger verpackt werden.
• Jäkterielle, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Proben können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
 
 

 

[Anwendungsrichtung]
Vor der Anwendung müssen Prüfungen, Proben und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) gebracht werden.
1Entfernen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.
2Die Kassette wird auf eine saubere und ebene Oberfläche gelegt, der Tropfer senkrecht gehalten und 1 Tropfen Probe auf den Probenbereich übertragen, dann 1 Tropfen Puffer hinzugefügt und der Timer gestartet.Siehe Abbildung unten.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Lesen Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.

 

 

 
[Interpretation der Ergebnisse]
Positiv:
Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und Prüflinie (T) im Ergebnisfenster zeigt ein positives Ergebnis an.
- Nein.
Das Vorhandensein nur einer Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster zeigt ein negatives Ergebnis an.
INVALID:
Ist die Kontrolllinie (C) nach der Prüfung im Ergebnisfenster nicht sichtbar, gilt das Ergebnis als ungültig.Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse sind, weil die Anweisungen nicht richtig befolgt wurden oder sich der Test nach Ablauf des Verfallsdatums verschlechtert hat.Es wird empfohlen, die Probe erneut mit einem neuen Test zu testen.
 
 

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.

 

 

 

 

Größe und Tag:

Blutprobereagenzien,

analytisches Reagens,

CE-zertifiziertes Schnellprüfgerät

Kontaktdaten
Bonnie He

Telefonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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