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Grippe-A+B-Antigen-Schnelltest-Kit Später Flow-Assay Diagnostik-Schnelltest-Kit

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO, CE
Modellnummer: DWR-80IFAB
Min Bestellmenge: 5000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 25 Versuche/Kiste
Lieferzeit: in 20 Tagen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Bestpreis Kontakt
Detailinformationen
Probe: Putzlappen Typ: Kassetten
Bescheinigung: ISO, CE Ursprung: China
Haltbarkeit: 24 Monate Gebrauch: Berufsgebrauch
Hervorheben:

Spätere Schnellprüfung für die Durchflussprüfung

,

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung der Grippe-A+B

,

Diagnose-Schnelltest-Kit

Produkt-Beschreibung

Grippe-A+B-Antigen-Schnelltest-Kit (spätere Durchflussprüfung)Diagnosetest-Kit

 

 
[Vorgeschlagene Verwendung]
Dieses Arzneimittel wird zur qualitativen In-vitro-Erkennung von Influenza-A- und Influenza-B-Virus-Protein-Antigenen in menschlichen Abstrichproben verwendet.Das kombinierte Schnelltest-Kit für Influenza-A+B-Antigene wurde entwickelt, um Influenza-A- und Influenza-B-Virus-Nukleoproteinintigene zu erkennen und zu identifizieren.Antigene können in der Regel in Nasopharyngealproben während einer akuten Infektion nachgewiesen werden.
Die Bühne.
Ein positives Ergebnis zeigt das Vorhandensein von Virusantigenen an.aber die klinische Korrelation mit der Krankengeschichte des Patienten und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmenEin positives Ergebnis schließt eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus.
Ein negatives Ergebnis schließt keine Influenza-A- oder Influenza-B-Infektion aus und sollte nicht als einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenbehandlungsentscheidungen, einschließlich Infektionskontrolle, verwendet werden.Negative Ergebnisse müssen mit klinischer Beobachtung kombiniert werden, Patientengeschichte und epidemiologische Informationen, die durch molekulare diagnostische Analysen bestätigt wurden und bei Bedarf zur Behandlung des Patienten verwendet werden.Das kombinierte Schnelltest-Kit für Influenza-A+B-Antigene ist nur für Tests in medizinischen Einrichtungen bestimmt.Dieses Produkt ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.
 
 
 
[Einleitung]
Influenza ist eine ansteckende Atemwegserkrankung, die durch Influenzaviren verursacht wird. Sie kann leichte bis schwere Krankheiten verursachen. Die schweren Folgen einer Influenzainfektion können zu Krankenhausaufenthalten oder zum Tod führen.Einige LeuteDie meisten Influenzaviren, wie ältere Menschen, Kleinkinder und Menschen mit bestimmten Gesundheitszuständen, sind anfällig für schwere Grippe-Komplikationen.Die Influenza A und B (Human Influenzaviren), die sich normalerweise zwischen Menschen ausbreiten, sind jedes Jahr die Ursache für saisonale Influenzaepidemien.
 
 
[Grundsatz]
Der Schnelltest für Influenza A+B ist eine auf dem Prinzip der Doppel-Antikörper-Sandwich-Technologie basierende Lateral-Flow-Chromatographie-Erkennung.Die monoklonalen Antikörper gegen Influenza A und Influenza B in Kombination mit Kolloidgoldpartikeln werden als Etikett verwendet.Während des Tests bilden sich die Antigen- und gekennzeichneten Antikörperkomplexe und wandern durch Kapillarwirkung auf die Membran.Wenn die Probe Influenza-A-Antigene enthält, wird der Komplex durch den vorbeschichteten monoklonalen Influenza-A-Antikörper erfasst und bildet eine sichtbare farbige Linie im Bereich A des Ergebnisfensters.Der Komplex wird durch den vorbeschichteten monoklonalen Influenza-B-Antikörper erfasst.Die Kontrolllinie (C) dient zur Prozesssteuerung und sollte immer erscheinen, wenn der Prüfvorgang ordnungsgemäß durchgeführt wird.

 

 

 
[Inhalte]
Kassette mit Reagenz: Das Testkit enthält die Teststreifen A+B für die Grippe, die in einem Kunststoffgerät befestigt sind.
Swab (nach Kundenbedarf angepasst);
Extraktionsröhre und Puffer;
Anmerkung: Die Bestandteile der Kits mit unterschiedlichen Chargennummern können nicht austauschbar verwendet werden.
Ausrüstung und Materialien, die für die Prüfung erforderlich sind, aber nicht mitgeliefert werden: Timer, Handschuhe, Schutzbrille.
 
 
 
[Speicherung und Stabilität]
Aufbewahren bei 2°30°C. Einfrieren ist untersagt.
Haltbarkeit: 18 Monate, wenn die Verpackung nicht geöffnet ist.
Das Reagenzmittel sollte so schnell wie möglich innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels verwendet werden.Es wird empfohlen, das Arzneimittel sofort zu verwenden, wenn die Umgebungstemperatur höher als 30°C oder hohe Luftfeuchtigkeit ist.- Siehe Etikett für Herstellungsdatum und Verfallsdatum.
 
 
[VORSORGEN zur Auswahl]]
Proben, die frühzeitig beim Auftreten der Symptome gewonnen wurden, enthalten den höchsten Virus-Titer;
Im Vergleich zu RT-PCR-Tests ergeben Proben, die 5 Tage nach Beginn der Symptome gewonnen wurden, eher positive Ergebnisse.eine unsachgemäße Handhabung und/oder Beförderung der Proben kann zu falschnegativen Ergebnissen führenDie Nasenstaubtüte darf nicht zurückgegeben werden. auf die Originalverpackung des Abstrichs;
Frisch gesammelte Proben sollten so bald wie möglich, jedoch spätestens 1 Stunde nach der Probenabnahme, verarbeitet werden;
Die entnommenen Proben dürfen nicht länger als 24 Stunden bei 2-8°C aufbewahrt werden.
Lange Zeit bei -70°C lagern, aber vermeiden Sie wiederholte Gefrier- und Auftauchzyklen; falsche Probenbehandlungs-, Lagerungs- und Transportmethoden können zu falsch negativen Ergebnissen führen.
 
 
 
[VORSORGEN]
1) Dieses Produkt ist einwegverwendbar, bitte verwenden Sie es innerhalb der Gültigkeitsdauer.
2) Verwenden Sie den Aluminiumfoliebeutel nicht, wenn er beschädigt ist. Bitte verwenden Sie ihn so bald wie möglich nach dem Öffnen des Aluminiumfoliebeutels.
3) Alle Testarbeiten müssen den Bestimmungen des Kodex für Biosicherheit entsprechen und eine Kreuzinfektion strikt verhindern.
4) Alle Proben und gebrauchten Gegenstände sollten als mögliche Infektionsquellen behandelt werden.
5) Es wird empfohlen, frische Proben zu verwenden und niemals wiederholt gefrorene Proben aufzutauen.
6) Im Vergleich zu Erwachsenen sind Kinder eher anfällig für die Verbreitung des Virus in einem größeren Bereich und überleben länger. Daher kann die Empfindlichkeit der Erkennung bei Kindern höher sein als bei Erwachsenen.
7) Für das Detektionsreagenzium für Influenza-A-Virus oder jeden Subtyp, wenn der verwendete Antikörper monoklonal ist,die durch eine kleine Mutation der Nukleotidsequenz verursachte leichte Veränderung des Epitops kann zu einem falsch negativen Ergebnis oder zu einer Verringerung der analytischen Empfindlichkeit des Reagens führen.
8) Bei der Zugabe von Proben sind diese nach und nach vertikal zu jedem Probenloch hinzuzufügen, um ein unzureichendes Probenvolumen aufgrund von Blasen zu vermeiden, was die Interpretation des Produkts beeinträchtigt.
 
 
 
[OperationVerfahren]
SCHULEINHALT
Dieses Produkt kann mit Einweg-Probenabstrippen ausgestattet werden, wobei die Probenahme wie folgt erfolgt:
Nasenprobenahme: Der Abstrichkopf wird sanft in die Nasenhöhle eingelegt und die Hohlraumwand geschraubt.
Der Abstrichkopf wird in die Probenlösung eingetaucht und der Abstrichschwanz entsorgt.
Entdeckung
1Die Spitze wird auf die Schlauchmembran gelegt und nach dem Durchstechen der Membran herausgenommen.
2Sammeln Sie die Probe nach den oben genannten Anweisungen.
3. Rollen Sie den Abstrich mindestens 6 Mal, während Sie den Kopf gegen den Boden und die Seite des Abtriebsrohr.
Lassen Sie den Abstrich 1 Minute lang im Absaugrohr liegen.
Drücken Sie die Röhre mit den Fingern von außen, um den Abstrich einzutauchen.
Die extrahierte Lösung wird als Prüfprobe verwendet.
4Die Spitze auf den Schlauch legen und die Kappe herausnehmen.
5. Fügen Sie 2 Tropfen der gemischten Probe zu jedem Probengrube der Kassette und lesen Sie die Ergebnisse in - 15 Minuten.
 
 
 
[Auslegung der Ergebnisse]
 
Grippe-A-positiv:
Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C), eine andere farbige Linie in der Prüfregion A, unabhängig von der Intensität der Prüflinie.
 
Grippe B positiv:
Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C), eine andere farbige Linie in der Prüfregion B, unabhängig von der Intensität der Prüflinie.
 
Grippe A und B positiv:
Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C) und sowohl die Linien A als auch B erscheinen in der Prüfregion, unabhängig von der Intensität der Prüflinie.
 
Nein.
Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C) und keine Linie in der Prüfregion.
 
Nicht gültig:
Ist die Kontrolllinie (C) nach der Prüfung im Ergebnisfenster nicht sichtbar, gilt das Ergebnis als ungültig.Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse sind, weil die Anweisungen nicht richtig befolgt wurden oder sich der Test nach Ablauf des Verfallsdatums verschlechtert hat.Es wird empfohlen, die Probe erneut mit einem neuen Test zu testen.
 
 
 
 

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.

 

 

 

Größe und Tag:

Blutprobereagenzien,

analytisches Reagens,

Spätere Schnellprüfung für die Durchflussprüfung

Kontaktdaten
Bonnie He

Telefonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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