OXY-Schnelltest-Kit für Urinprobe DOA Diagnosetestkassette
OXYDer Schnelltest ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Erkennung vonOXYund Metaboliten im menschlichen Urin in bestimmten Abgrenzungswerten.
Nur für professionelle Verwendung.
Nur zur In-vitro-Diagnostik.
[Vorgeschlagene Verwendung]
OXYDer Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins vonOXYin der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
| Droge (Identifikator) |
Kalibriergerät |
Grenzwerte |
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OXY
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OXY
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300 ng/mL
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Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Die klinische Betrachtung und das fachliche Urteilsvermögen solltenOXYDie Ergebnisse des Missbrauchstests werden insbesondere bei vorläufigen positiven Ergebnissen angezeigt.
[Zusammenfassung]
OXYist ein Schmerzmittel, das das zentrale Nervensystem unterdrückt.OXYNeben der gleich starken analgetischen Wirkung von MOP ist es auch gleich starkeMOPDie Ergebnisse der Studie zeigen, dass die Methode oftmals zur Linderung oder Verhinderung des Abbruchs von Opiaten bei Straßenkonsumenten von MET eingesetzt wird.Das Arzneimittel wird am häufigsten oral verabreichtWie bei anderen Opiaten.OXYkann auch das Atmungssystem unterdrücken, was bei einer Überdosierung zu Erstickung und Tod führt.OXYEinige körperliche Anzeichen vonOXYMissbrauch beinhaltet extremen Appetitverlust und Gewichtsverlust, Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, übermäßiges Kratzen und Juckreizbeschwerden, übermäßiges Schwitzen, Verstopfung, spitzen Pupillen und tränende Augen,Sehstörungen, Schläfrigkeit, Euphorie, transähnliche Zustände, übermäßiger Durst, Zittern, Zittern, Reizbarkeit, Halluzinationen und Lethargie.
[Grundsatz]
OXYDer Rapid Test ist ein wettbewerbsfähiger Immuntest, der zur Untersuchung des Vorhandenseins vonOXY und MetabolitenEs handelt sich um ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem Medikamente in einer Urinprobe, die wettbewerbsfähig mit einer begrenzten Anzahl von monoklonalen Antikörpern (Maus) kombiniert werden, die Bindungsstellen konjugieren.
Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Tests, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.
Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-ProteinkonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bandes im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.
Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) des Tests, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.
[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]
•Immuntest fürin vitronur zur diagnostischen Verwendung.
•Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
•Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
•Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
[Inhalte]
• Drogentest.
• Trockner
• Gebrauchsanleitung.
[Speicherung und Stabilität]
- Ich weiß.• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Packung verbleiben.
• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
•Nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.
[Operation]- Ich weiß.
Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.
1.Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
2.Kassetten und Streifen:
2.1Auf Kassette:
Entfernen Sie die Prüfvorrichtung/Kassette aus dem versiegelten Beutel.
Die Kassette flach legen, 2 Tropfen Urinproben mit einem Probentropfer in die Probengrube geben.
2.2Distick-Platte oder Streifen:
Entfernen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
Die Pfeilspitze des Teststreifens wird in den Behälter mit der Urinprobe getaucht, in 10 Sekunden herausgenommen und flach gelegt.
3.Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nach 10 Minuten nicht.
[Interpretation der Ergebnisse]
Vorläufige positive (+)
In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.
Zinssatz (-)
Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).
Nicht gültig
Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten sofort mit der Anwendung des Kits aufhören und sich an Ihren lokalen Händler wenden..
Kassette/Gerät
Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.
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