Dewei-Hepatitis-E-Virus-IgM-Antikörper-Check-HEV-Schnelltest-Kassette

Hepatitis-E-Virus (HEV) - Schnelltesthandbuch

Produkteinführung

Das HEV-IgM-Test-Kit ist eine laterale chromatographische Immunanalyse zur qualitativen Detektion von IgM-Antikörpern gegen das Hepatitis-E-Virus (HEV) im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut.Es soll als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer HEV-Infektion verwendet werden.Jede reaktive Probe mit dem HEV IgM Testkit muss mit alternativen Testmethoden und klinischen Ergebnissen bestätigt werden.

Das HEV-IgM-Test-Kit ist ein lateraler Flusschromatografischer Immuntest.1) ein burgunderfarbenes Konjugatpad, das HEV-Antigene enthält, die mit Kolloidgold (HEV-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind, 2) ein Nitrocellulose-Membranstreifen, der eine Testlinie (T-Linie) und eine Kontrolllinie (C-Linie) enthält.und die C-Linie ist mit einem Ziegen-Antikonig IgG-Antikörper vorbeschichtet.

Vorsichtsmaßnahmen

• Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
• Verwenden Sie nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht.
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs, wobei eine zertifizierte Kenntnis der Herkunft und/oder des hygienischen Zustands der Tiere nicht die vollständige Abwesenheit von übertragbaren Krankheitserregern garantiert.Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln., und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen (z. B. nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede gewonnenen Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.
• Lesen Sie vor der Prüfung sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung der Proben.- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
• Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

Aufbewahrung

• Aufbewahren bei 2 ~ 30 °C in der versiegelten Packung für 24 Monate.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.

Verkaufspunkte

• Hohe Genauigkeit.
• Einfach, einfach zu bedienen, keine zusätzlichen Auszubildenden oder Laborgeräte erforderlich.
• Kostengünstig, erschwinglich.
• Schnelle Überprüfung, Ergebnis in 15 Minuten.

Betrieb

Vor der Anwendung müssen Prüfungen, Proben und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) gebracht werden.

1Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Für optimale Ergebnisse sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..

2. Übertragen Sie 10 μl Vollblut/Serum/Plasmaprobe mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probengrube (S) der Kassette, fügen Sie 2 Tropfen (Appx.60-80μl) Puffer hinzu und starten Sie dann den Timer.

Vermeiden Sie, Luftblasen in der Probengrube (S) einzufangen, und fügen Sie der Ergebnisfläche keine Lösung hinzu.

3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.

4- Interpretation der Ergebnisse:

Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und Prüflinie (T) im Ergebnisfenster zeigt ein positives Ergebnis an.

Negativ: Das Vorhandensein nur einer Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster zeigt ein negatives Ergebnis an.

INVALID: Wenn die Steuerlinie (C) nach der Prüfung im Ergebnisfenster nicht sichtbar ist, gilt das Ergebnis als ungültig.

Produktbild