Cytomegalovirus CMV IgG/IgM Kombinationsschnellen Testkassette (W/S/P)

[Vorgeschlagene Verwendung]

Das CMV IgG/IgM Rapid Test Kit ist ein lateraler Flusschromatografischer Immuntest zur gleichzeitigen Detektion von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Zytomegalovirus (CMV) im Vollblut, Serum oder Plasma von Menschen.

[Grundsatz]

Das CMV-IgG/IgM-Prüfgerät hat 3 vorbeschichtete Linien, IgG (CMV-IgG-Prüflinie), IgM (CMV-IgM-Prüflinie) und C (Kontrolllinie) auf der Oberfläche der Membran.Alle drei Linien im Ergebnisfenster sind nicht sichtbar, bevor alle Proben angewendet werdenDie Kontrolllinie wird für die Verfahrenskontrolle verwendet. Die Kontrolllinie sollte immer angezeigt werden, wenn das Prüfverfahren ordnungsgemäß durchgeführt wird und die Prüfreagenzien der Kontrolllinie funktionieren.Im Ergebnisfenster wird eine lila ¢IgG ¢ und ¢IgM ¢ Linie angezeigt, wenn in der Probe genügend IgG- und/oder IgM-Antikörper gegen CMV vorliegen.Wenn IgG- und/oder IgM-Antikörper gegen Cytomegalo-Viren nicht in der Probe vorhanden sind, zeigt sich keine Farbe in?IgG? und/oder?IgM?

[Inhalte]

• Schnelltest.

• Puffer

• Einwegpipetten

• Gebrauchsanleitung.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.

• Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Packung verbleiben.

• Vermeiden Sie direkte Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.

• Nicht einfrieren.

• Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.

[VORSORGEN]

• Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

 Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs.Ein zertifiziertes Wissen über den Ursprung und/oder den Gesundheitszustand der Tiere garantiert nicht das Fehlen von übertragbaren Krankheitserregern.Es ist daherDie Kommission empfiehlt, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen zu behandeln (nicht einnehmen oder einatmen).

 Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie für jede gewonnenen Probe einen neuen Probenentnahmebehälter verwenden.

 Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.

• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits gehandhabt werden.Beobachten Sie die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.

• Pufferlösung enthält Natriumazid, das mit Blei- oder Kupferleitungen reagieren kann, um explosionsgefährdete Metallazide zu bilden.Immer mit reichlich Wasser spülen, um eine Anhäufung von Azid zu verhindern.

 Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.

 Die verwendeten Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen, staatlichen und/oder bundesstaatlichen Vorschriften entsorgt werden.

[SAMPLENZUSAMMELN und Lagerung]

• Der CMV-IgG/IgM-Test ist für die Anwendung mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt.

• Es wird empfohlen, bei diesem Test nur klare, nichthämolysierte Proben zu verwenden.

• Nach der Probenabnahme unmittelbar die Prüfung durchführen.Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur gelagert werden.Serum- und Plasmaproben können bis zu 3 Tage bei 2-8°C gelagert werden.Für die langfristige Lagerung, sollten die Proben unter -20°C gehalten werden.

• Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.Einfrierte Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden.Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben ist zu vermeiden.

• Wenn Exemplare versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit allen geltenden Vorschriften für den Transport von ätiologischen Erregern verpackt werden.

• Jaktärische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.

[Operation]
Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Anwendung auf Raumtemperatur (15- 30°C) gebracht werden.

1. Entfernen Sie den Prüfstoff aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.
Für optimale Ergebnisse sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2Übertragen Sie mit der mitgelieferten Einwegpipette 1 Tropfen Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe
Vermeiden Sie es, Luftblasen in der Probenquelle (S) einzufangen, und fügen Sie dem Ergebnisfenster keine Lösung hinzu.Wenn der Test anfängt zu wirken, wird die Farbe über die Membran wandern. 3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte innerhalb von 15 Minuten gelesen werden.

Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.

[Interpretation der Ergebnisse]

Positiv (+)

IgG-Positiv: Sowohl die IgG-Testregion (IgG) als auch die Kontrollregion erscheinen mit einer farbigen Linie.

IgM-Positiv: Sowohl die IgM-Testregion (IgM) als auch die Kontrollregion erscheinen als Farblinie.

IgG/IgM-Positiv: Sowohl die Testregion (IgG und IgM) als auch die Kontrollregion erscheinen mit einer farbigen Linie.

Negativ: (-) Nur eine farbige Linie erscheint auf der Kontrollregion (C).

Ungültig: Keine sichtbare Linie oder nur eine sichtbare Linie in der Testregion und nicht in der Kontrollregion.