CER H Pförtner-Antigen-Test Kit Feces Sampling Rapid Diagnostic Kit High Accuracy

CE H.Pylori-Antigen-Schnelltest Stuhlprobennahme Schnelle Diagnose hohe Genauigkeit

[Vorgeschlagene Verwendung]
Der H. pylori Antigen Rapid Test (Feces) ist ein schneller visueller Immuntest zur qualitativen und vermutlichen Detektion von Helicobacter pylori-Antigenen in menschlichen Fäkalien.Dieses Kit dient der Diagnose von H. Pylori-Infektion.

[Inhalte]
• Ein Beutel mit einer Schnelltestkassette mit Trocknungsmittel.
• Probenverdünnungsrohr mit Puffer
• Packungsbeilage

[Operation]
Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (< 15-30°C) gebracht werden.1) Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt wird.. 2) Schrauben Sie den Applikatorstäbchen des Verdünnungsrohrs ab und entfernen Sie ihn.Die Proben werden durch Einführen des Applikatorstäbchens in mindestens 3 verschiedene Stellen des Kotes gesammelt, um etwa 50 mg Kot (entspricht 1/4 Erbsen) zu sammeln.. 3) Legen Sie den Applikatorstock wieder in das Rohr und schrauben Sie den Deckel fest ein.4) Schütteln Sie das Probenabsammlungsrohr kräftig, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen. 2. Prüfung 1) Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..2) Mit einem Stück Papier die Spitze des Verdünnungsrohrs durchbrechen, das Rohr senkrecht halten und 2-3 (80-100 μL) Tropfen Lösung in die Probengrube (S) des Prüfgeräts abgeben.Vermeiden Sie das Einfangen von Luftblasen im Probenbrunnen (S)Wenn der Test beginnt zu funktionieren, werden Sie sehen, wie sich die Farbe über die Membran bewegt.Das Ergebnis sollte in 15 Minuten abgelesen werden.Anmerkung: Wenn die Probe nicht wandert (Partikel vorhanden sind), werden die extrahierten Proben in der Extraktionspufferflasche zentrifugiert.in die Probenquelle (S) eines neuen Prüfgeräts abgeben und nach den oben genannten Anweisungen neu starten.

[Interpretation der Ergebnisse]
Positiv:Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und Prüflinie (T) innerhalb des Ergebnisfensters gibt ein positives Ergebnis an.Das Ergebnisfenster gibt ein positives Ergebnis an.
- Nein.Das Vorhandensein nur einer Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster zeigt ein negatives Ergebnis an.
INVALID:Ist die Kontrolllinie (C) nach der Prüfung im Ergebnisfenster nicht sichtbar, gilt das Ergebnis als ungültig.Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse sind, weil die Anweisungen nicht richtig befolgt wurden oder sich der Test nach Ablauf des Verfallsdatums verschlechtert hat.Es wird empfohlen, die Probe erneut mit einem neuen Test zu testen.

[ÜBER USE]
DEWEI Medical Equipment Co., Ltd. ist ein führender und professioneller Hersteller von IVD-Produkten.Herstellung und Vermarktung von Analysatoren und Reagenzien für klinische Labore, wie Hämatologie-Analysator und Reagenzien, Virus-RNA-Konservierungs- und Extraktionskits, Urin-Sedimentreagenzien und Waschlösungen.
DEWEI-Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Veterinärkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und Hochschullaboren weit verbreitet.
Qualität ist unser Hauptanliegen, das DEWEI-Team ist streng bei Qualitätskontrollsystemen, so dass unsere Produkte CE, ISO, CFDA und andere internationale Standardzertifikate haben.
Die Vision von DEWEI ist es, das professionellste und angesehenste Unternehmen im IVD-Bereich zu sein. DEWEI wird Ihnen weiterhin den besten Service durch die hervorragende Forschung und Entwicklung und kostengünstige Produkte bieten.

(Reflexionen)