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CER H Pförtner-Antigen-Test Kit Feces Sampling Rapid Diagnostic Kit High Accuracy

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO CE
Modellnummer: HP-DF02
Min Bestellmenge: 1000
Preis: $0.35-$0.6
Verpackung Informationen: 25 Tests/Satz
Lieferzeit: 10-20 Werktage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Detailinformationen
Beispielart: Rückstände Zielkrankheit: Helicobacter-Pförtner
Garantie: 24 Monate Produktions-Standard: ISO13485: 2016
Anwendung: Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch Material: Kolloidales Gold, Plastik
Markieren:

Pförtnerantigen-Testausrüstung des CERS h

,

Pförtnerantigen-Testausrüstung der Rückstände h

,

Helicobacter-Pförtner-schnelle Diagnoseausrüstung


Produkt-Beschreibung

CER H.Pylori Antigen-schnelle Test-Rückstände, die schnelle hohe Genauigkeit Diagnosic probieren

 

[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Der H.-Pförtner Antigen-schnelle Test (Rückstände) ist ein schneller Sichtimmunoassay für die qualitative vermutliche Entdeckung von Helicobacter-Pförtnerantigenen in den menschlichen fäkalen Exemplaren. Diese Ausrüstung soll als Hilfe in der Diagnose der H.-Pförtnerinfektion benutzt werden.

 

[INHALT]
• Ein Beutel, der eine schnelle Testkassette mit Trockenmittel enthält.
• Exemplarverdünnungsrohr mit Puffer
• Beipackzettel

 

[OPERATION]
Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch. 1. Exemplarsammlung und Vorbehandlung: 1) werden beste Ergebnisse erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird. 2) schrauben ab und entfernen den Verdünnungsrohr-Applikatornstock. Geben Sie acht, dass Sie, Lösung vom Rohr nicht zu verschütten oder beschmutzen. Sammeln Sie Exemplare, indem Sie den Applikatornstock in mindestens 3 verschiedene Standorte der Rückstände einfügen, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). 3) Platz der Applikatornstock zurück in das Rohr und die Kappe fest schrauben. Geben Sie acht, dass Sie nicht die Spitze des Verdünnungsrohrs brechen. 4) Erschütterung das Exemplarsammlungsrohr kräftig, zum des Exemplars und des Extraktionspuffers zu mischen. 2. 1) prüfend, entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Steueridentifizierung. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. 2) unter Verwendung eines Stückes Seidenpapiers, brechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie das Rohr vertikal und führen Sie 2-3 (μL 80-100) Tropfen der Lösung in das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und lassen Sie keine Lösung im Beobachtungsfenster fallen. Da der Test anfängt zu arbeiten, sehen Sie, Bewegung durch die Membran zu färben. 3. Wartung die farbigen Bands zu erscheinen. Das Ergebnis sollte herein gelesen werden 15 Minuten. Anmerkung: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die extrahierten Exemplare, die in der Extraktionspufferphiole enthalten werden. Sammeln Sie µL 80 von schwimmendem, führen Sie in das Exemplar gut (S) neuen Versuchseinrichtungen zu und beginnen Sie wieder nach den Anweisungen, die oben erwähnt werden.

 

[INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN]
POSITIV: Das Vorhandensein von zwei Linien als Steuerleitung (c) und Testlinie (T) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis an. Das Ergebnisfenster zeigt ein positives Ergebnis an.
NEGATIV: Das Vorhandensein von nur Steuerleitung (c) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an.
UNGÜLTIG: Wenn die Steuerleitung (c) nicht innerhalb des Ergebnisfensters nach der Ausführung des Tests sichtbar ist, gilt das Ergebnis als ungültig. Etwas Ursachen von ungültigen Ergebnissen sind wegen den Richtungen nicht richtig folgen, oder der Test verschlechtert möglicherweise über dem Verfallsdatum hinaus. Es wird empfohlen, dass das Exemplar unter Verwendung eines neuen Tests erneut getestet wird.

 

[ÜBER US]
DEWEI Medical Equipment Co., Ltd ist ein führendes und Berufshersteller von IVD-Produkten, ist es ein High-Teches Unternehmen, das auf, des klinischen Laboranalysators u. -reagenzien, wie Hämatologie-Analysator u. Reagenzien, Virus RNS sich zu entwickeln, Herstellung und Marketing Bewahrungs-u. Extraktions-Ausrüstungen, Urin-Sediment-Reagenzien und waschende Lösungen spezialisiert wird.
DEWEI-Produkte sind in den Krankenhauskliniken, in den Krankheitsbekämpfungsmitten, in den Blutbanken, in den Veterinärkliniken, im wissenschaftlichen Forschungszentrum und in den Collegelabors weitverbreitet.
Qulity ist Hauptsorge, DEWEI-Team ist streng auf Qualitätskontrollsystemen folglich, das unsere Produkte CER haben, ISO, CFDA und andere Zertifikate der internationalen Standards.
Die Ansicht von DEWEI ist, das professionellste zu sein und respektiertes Unternehmen auf IVD-Gebiet, DEWEI geht auf dem Erbringen der besten Dienstleistung Ihnen durch den hervorragenden R&D und die kosteneffektiven Produkte.

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