Test-Kit One Step Disposable Plastic-Kassette Rachenabstrich-Streptobakterie A schnelle

[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]

Der schnelle Test Streptobakterie A (Putzlappen) ist ein schneller Sichtimmunoassay für die qualitative, vermutliche Entdeckung der Streptokokke Antigene der Gruppen-A in den menschlichen Rachenabstrichexemplaren. Diese Ausrüstung ist für Gebrauch als Hilfe in der Diagnose von Infektion Streptobakterie A bestimmt.

[EINLEITUNG]

Beta-hämolytische Streptokokke der Gruppen-A ist eine Hauptursache der oberen Atmungsinfektion wie Mandelentzündung, Pharyngitis und Scharlach. Früherkennung und Behandlung von Streptokokken- Pharyngitis der Gruppe A ist gezeigt worden, um die Schwere von Symptomen und von weiteren Komplikationen, wie rheumatischem Fieber und Glomerulonephritis zu verringern. Herkömmliche Methoden für die Entdeckung von Infektion Streptobakterie A sind von der Isolierung und von der folgenden Identifizierung des Organismus abhängig und erfordern häufig 24 - 48 Stunden. Neuentwicklung von den immunologischen Techniken, zum des Streptokokken- Antigens der Gruppe A direkt von den Rachenabstrichen zu ermitteln erlauben Ärzten, Therapie sofort zu bestimmen und zu verordnen.

[PRINZIP]

Der schnelle Test Streptobakterie A (Putzlappen) ermittelt Streptokokke Antigene der Gruppen-A durch Sichtinterpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Antikörper Anti-Streptobakterie A werden auf der Testregion der Membran stillgestellt. Während des Tests reagiert das Exemplar mit polyclonal Antikörpern Antistreptobakterie A konjugiert zu farbigen Partikeln und auf die Beispielauflage des Tests vorgalvanisiert. Die Mischung dann wandert durch die Membran durch haarartige Aktion ab und wirkt auf Reagenzien auf der Membran ein. Wenn es genügendes Antigen Streptobakterie A im Exemplar gibt, bildet sich ein farbiges Band an der Testregion der Membran. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Der Auftritt eines farbigen Bandes an der Steuerregion dient als Verfahrenssteuerung und anzeigt, dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.

[MAIN INHALT]

• Schnelle Testkassette mit Trockenmittel.

• Probieren des Putzlappens

• Reagens 1

• Reagens 2

• Extraktions-Rohr

• Beipackzettel

[VORKEHRUNGEN]

• Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
• Verwenden Sie nicht, nachdem das Verfallsdatum auf dem Paket anzeigte. Benutzen Sie nicht den Test, wenn der Folienbeutel beschädigt wird. Verwenden Sie nicht Tests wieder.
• Diese Ausrüstung enthält Produkte des tierischen Ursprungs. Zugelassenes Wissen des Ursprung und/oder des gesundheitlichen Zustandes der Tiere nicht vollständig garantiert dem Fehlen der übertragbaren pathogenen Mittel. Es wird deshalb empfohlen, dass diese Produkte behandelt werden, wie möglicherweise ansteckend, und behandelt, indem man übliche Sicherheitsanweisungen beachtet (z.B., nehmen Sie kein oder inhalieren Sie).
• Vermeiden Sie Kreuz-Kontamination von Exemplaren, indem Sie ein neues Extraktionsrohr für jedes erhaltene Exemplar verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig vor der Prüfung.
• Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht in irgendeinem Bereich, in dem Exemplare und Ausrüstungen behandelt werden. Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während des Verfahrens her und hält Standardabläufe für die richtige Beseitigung von Exemplaren ein. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
• Tauschen Sie nicht aus oder mischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Losen. Mischen Sie nicht LösungsFlaschenkapseln.
• Benutzen Sie nur dacron, oder Rayon spitzte sterile Putzlappen mit Plastikwellen wie bereitgestellten denen. Benutzen Sie nicht E 404, die gespitzte Baumwolle oder die hölzernen shafted Putzlappen.
• Reagenzien 1 u. 2 sind etwas ätzend. Vermeiden Sie Kontakt mit Augen oder den Schleimhäuten. Im Falle der zufälligen Berührung waschen Sie sich gänzlich mit Wasser.
• Die positive Steuerung enthalten Natriumazid, das möglicherweise mit der Führung oder kupferner Klempnerarbeit reagiert, zum von möglicherweise explosiven Metallaziden zu bilden. Wenn Sie diese Lösungen sich entledigen, bündig immer mit reichliche Mengen Wasser, um Azidanhäufung zu verhindern.
• Feuchtigkeit und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
• Benutzte Prüfungsmaterialien sollten entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel für 24 Monate.

• Halten Sie weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.

• FRIEREN SIE KEIN.

[RICHTUNG DES GEBRAUCHES]

Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15 - 30°C) vor Gebrauch.

1. Bereiten Sie Putzlappenexemplare vor:

1) Legen Sie ein sauberes Extraktionsrohr in den gekennzeichneten Bereich des Arbeitsplatzes. Fügen Sie 5 Rückgänge von Reagens 1 dem Extraktionsrohr hinzu, dann fügen Sie 4 Rückgänge von Reagens 2. mischen die Lösung hinzu, indem Sie leicht das Extraktionsrohr wirbeln.

1) Tauchen Sie sofort den Putzlappen in das Extraktionsrohr unter. Verwenden Sie eine Kreisbewegung, um den Putzlappen gegen die Seite des Extraktionsrohrs zu rollen, damit die Flüssigkeit vom Putzlappen ausgedrückt wird und resorbieren kann.

2) Gelassener Stand für 1-2 Minuten bei Zimmertemperatur, dann drücken den Putzlappen fest gegen das Rohr zusammen, umso viel Flüssigkeit wegzutreiben, wie möglich vom Putzlappen. Bedecken Sie das Extraktionsrohr mit der befestigten Tropfenzählerspitze mit einer Kappe. Werfen Sie den Putzlappen nach Richtlinien für die Behandlung von Infektionserregern weg.

2. Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie die Kassette mit Patienten oder Steueridentifizierung. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

3. Fügen Sie 3 Tropfen (µL ungefähr 120) der extrahierten Lösung vom Extraktionsrohr der Probe gut auf der Testkassette hinzu. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Beobachtungsfenster hinzu. Da der Test anfängt zu arbeiten, wandert Farbe durch die Membran ab.

4. Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 15 Minuten.

[INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN]

POSITIV: Das Vorhandensein von zwei Linien als Steuerleitung (c) und Testlinie (T) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis an.

NEGATIV: Das Vorhandensein von nur Steuerleitung (c) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an.

UNGÜLTIG: Wenn die Steuerleitung (c) nicht innerhalb des Ergebnisfensters nach der Ausführung des Tests sichtbar ist, gilt das Ergebnis als ungültig. Etwas Ursachen von ungültigen Ergebnissen sind wegen den Richtungen nicht richtig folgen, oder der Test verschlechtert möglicherweise über dem Verfallsdatum hinaus. Es wird empfohlen, dass das Exemplar unter Verwendung eines neuen Tests erneut getestet wird.